Phoxilium bruges til behandling af

Nyresvigt

Phoxilium

B05ZB
 

Phoxilium er en hæmodialysevæske

Anvendelse

Phoxilium anvendes i forbindelse med hæmodialyse. 

  • Hæmodialyse anvendes, hvor nyrernes funktion er stærkt nedsat eller helt ophørt, og der derfor ophobes affaldsstoffer og vand i kroppen.
  • Anvendes desuden ved visse forgiftninger.

Dosering

Findes som hæmodialysevæske, der anvendes i en "kunstig nyre". 

Bivirkninger

  • Væskemangel
  • For meget væske i kroppen
  • Forstyrrelse i saltbalancen.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at rense blodet for affaldsstoffer. Ved behandlingen bringes blodet via et kredsløb i en "kunstig nyre" i kontakt med dialysevæsken. Herved trækkes affaldsstoffer og giftstoffer fra blodet ud i dialysevæsken. 

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

 

Tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske 

  • Indholdet i kammer A og B blandes jf. brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold  til 37°C jf. brugsvejledning i medfølgende indlægsseddel.

 

Holdbarhed 

  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen er kemisk stabil i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske, opløsning i tokammerpose. 

  • Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske. 
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 1,84 g calciumchlorid, 112,5 mg dinatriumphophat , 157 mg kaliumchlorid, 1,22 g magnesiumchlorid, 3,22 g natriumchlorid og 1,46 g natriumhydrogencarbonat.

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 1,2 mmol/l 2 x 5000 ml 384,45
 
 
 

Revisionsdato

2016-11-30. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. december 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...