Retacrit bruges til behandling af

Blodmangel

Retacrit

 

Retacrit er et knoglemarvsstimulerende hormon. Biosimilært lægemiddel. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Retacrit anvendes til: 

  • Behandling af blodmangel ved langvarigt nyresvigt, dårligt fungerende nyrer eller ved kræftsygdomme
  • Forebyggelse af blodmangel før en operation.

  

Anvendes kun på sygehus.
 

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indgives i en blodåre eller under huden. 

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Der bør gives jerntilskud i hele behandlingsperioden.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige (over 10%) Influenzalignende symptomer, Kraftesløshed, Træthed.
Ledsmerter.
Hovedpine, Svimmelhed.
Almindelige (1-10%) Blodprop, Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning/blodprop i hjernen.
Hududslæt.
Ikke almindelige (0,1-1%) Hjerneblødning.
Sjældne (0,01-0,1%) Overfølsomhedsreaktioner.
Meget sjældne (under 0,01%) Øget tendens til blodpropper pga. forhøjet antal blodplader.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ukendt hyppighed Blodprop i hjertet, Iltmangel i hjernen.
Påvirkning af hjernen.

Bør ikke anvendes

Retacrit bør ikke anvendes ved: 

  • Nedsat eller ophørt produktion af røde blodlegemer efter behandling med erytropoietin
  • Dårligt kontrolleret højt blodtryk
  • Alvorlige hjerte-karproblemer, herunder nyligt hjerteanfald eller slagtilfælde.

  

Indeholder fenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes). 

Særlige advarsler

  • Retacrit skal anvendes med forsigtighed ved:
    • Hjertesvigt
    • Hjertekramper
    • Leversygdom
    • Epilepsi 
    • En særlig form for blodmangel (seglcelleanæmi)
    • Dårligt behandlet forhøjet blodtryk
    • Kræftsygdomme
    • Åreforkalkning.
  • Misbrug i forbindelse med sportsudøvelse kan have alvorlige, evt. dødelige, konsekvenser.
  • Blodtryk og blodets indhold af salte bør kontrolleres under behandlingen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  

  • Ved samtidig brug af lægemidler, som bindes til de røde blodlegemer i dit blod, fx ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), skal dosis evt. ændres.

Graviditet

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Anvendelse af Retacrit medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Virkning

Virker på samme måde som erytropoietin, som er et hormon, der normalt dannes i nyrerne. Hormonet har afgørende betydning for opretholdelse af en normal mængde røde blodlegemer. Blodmangel ved langvarigt nyresvigt skyldes hovedsageligt utilstrækkelig produktion af erytropoietin. Ved behandlingen tilstræbes en normal mængde røde blodlegemer i løbet af 3-4 måneder. 

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Må ikke rystes. 


Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys
  • Må ikke fryses
  • Kan opbevares i en enkelt periode på op til 3 dage ved stuetemperatur (højst 25°C), men må ikke genplaceres i køleskab. Dvs. evt. resterende injektionsvæske efter 3 dage skal kasseres.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 ml indeholder 3.333 IE, 10.000 IE eller 40.000 IE epoetin zeta. 

Hjælpestoffer

Andre:
Calciumchlorid
Dinatriumphosphat
Glutaminsyre
Glycin
Isoleucin
Leucin
Natriumchlorid
Natriumdihydrogenphosphat
Phenylalanin
Polysorbat 20
Sterilt vand
Treonin

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 3.333 IE/ml 1.000 IE (6 eng. sp. a 0,3 ml) 560,00
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 3.333 IE/ml 2.000 IE (6 eng.sp. a 0,6 ml) 1.100,00
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 3.333 IE/ml 3.000 IE (6 eng.sp. a 0,9 ml) 1.593,60
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml 4.000 IE (6 eng.sp. a 0,4 ml) 2.085,90
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml 5.000 IE (6 eng.sp. a 0,5 ml) 367,40
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml 6.000 IE (6 eng.sp. a 0,6 ml 793,05
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml 8.000 IE (6 eng.sp. a 0,8 ml) 4.330,20
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml 10.000 IE (6 eng.sp. a 1 ml) 3.716,05
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml 20.000 IE (1 eng.sp. a 0,5ml) 1.246,95
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml 30.000 IE (1 eng.sp. a 0,75ml) 1.858,60
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml 40.000 IE (1 eng.sp. a 1 ml) 2.461,40
 
 

Revisionsdato

2016-03-17. Priserne er dog gældende pr. mandag den 26. september 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...