Ebetrex

L04AX03
 

Ebetrex er et gigtmiddel og celledræbende middel (antimetabolit). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ebetrex anvendes ved 

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden, i en muskel eller i en blodåre. 

 

Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.  


Psoriasis og psoriasisgigt 

  • Voksne. Sædvanligvis 7,5 mg 1 gang om ugen.
  • Dosis kan gradvist øges til højst 25 mg 1 gang om ugen.
  • Når den ønskede virkning er indtrådt, nedsættes dosis gradvist.

 

Leddegigt 

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 7,5 mg 1 gang om ugen.
  • Dosis kan gradvist øges til højst 25 mg 1 gang om ugen.
  • Når den ønskede virkning er indtrådt, nedsættes dosis gradvist.
  • Børn og unge 3-16 år. Dosis beregnes ud fra patientens legemsoverflade. Sædvanligvis 10-15 mg pr. m2 1 gang om ugen.
  • Dosis kan øges til 20 mg pr. m2 1 gang om ugen.

 

Crohns sygdom 

  • Voksne. Begyndelsesdosis. 25 mg 1 gang om ugen.
  • Virkning kan forventes efter 8-12 ugers behandling.
  • Vedligeholdelsesdosis. 15 mg 1 gang om ugen.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 20-50 ml/min) 

Bivirkninger

Forekomsten og sværhedsgraden af bivirkninger afhænger af størrelsen af de anvendte doser. 

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Sår i munden.
Hårtab.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Svimmelhed, Træthed, Utilpashed.
Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning.
Hoste.
Hovedpine.
Nedsat appetit.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Øjenbetændelse.
Hudkløe, Hududslæt, Overfølsomhed over for sollys, Rødme, Sårdannelse.
Helvedesild.
Lungebetændelse.
Ændring i hudens følesans.
Døsighed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Akut nyreskade, Blod i urinen, Nedsat urinproduktion, Nyresvigt, Ophørt urinproduktion.
Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Nedsættelse af immunforsvaret.
Knogleskørhed, Ledsmerter.
Arvæv i leveren, Fedtlever, Leverskade, Skrumpelever.
Depression, Forvirring.
Diabetes.
Betændelse i bugspytkirtlen, Blødning i mave-tarmkanalen.
Lammelse i den ene ansigts- og kropshalvdel.
Infektioner.
Arvæv i lungerne, Væskesamling i lungehinderne.
Hævede lymfeknuder.
Nedsat proteinmængde i blodet.
Sårhelingsproblemer.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Betændelse i skeden, Sår i skeden, Vandladningsbesvær.
Karbetændelse.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Humørsvingninger, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse, Talebesvær.
Knoglebrud.
Forhøjet nitrogenforbindelser i blodet.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Leverbetændelse.
Blodprop i lungerne, Blodpropper, Lavt blodtryk.
Hjernebetændelse, Lammelse.
Blødning fra mave-tarmkanalen.
Nedsat antal sædceller i sædvæsken.
Vejrtrækningsstop.
Blodprop i nethinden, Synsforstyrrelser.
Blodforgiftning.
Spontan abort.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Lavt indhold af immunglobulin i blodet.
Betændelse i hjernens hinder, Muskelsvækkelse, Nervesmerter.
Astma, Lungesygdom, Væske i lungerne, Åndenød.
Betændelse i huden, Infektion med Cytomegalovirus, Infektioner med herpesvirus, Svampeinfektion, Svampeinfektion - evt meningitis.
Forbigående blindhed, Nethindeforandringer, Synstab.
Fosterdød.
Impotens, Mindsket sædproduktion, Nedsat evne til at få børn, Udvikling af bryster hos mænd.
Opkastning af blod.
Dårligt fungerende lever, Ødelæggelse af levercellerne.
Betændelse i hjertets hinder, Væskeophobning i hjertesækken.
Hævelse omkring øjnene.
Ikke kendt. Betændelse i hinderne omkring hjerne og rygmarv, Påvirkning af nervesystemet.
Besvær med at styre arme og ben, Bevidsthedstab, Lammelse af arme eller ben, Øget tryk i hjernen.
Demens.
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
For lidt ilt i blodet.
Nedbrydning af kæbeknoglen.
Bughindebetændelse, Hul i tarmen.
Blødning i lungerne.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

Særlige advarsler

Ebetrex skal anvendes med forsigtighed ved  

  • visse kroniske lungelidelser
  • mundsår eller mavesår.

Nedsat leverfunktion 

  • Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Probenecid (middel mod urinsyregigt) og trimethoprim (antibiotikum) kan øge virkningen af Ebetrex.
  • Leverfunktionen skal overvåges ved samtidig behandling med leflunomid (middel mod leddegigt), azathioprin (middel mod kræft og til organtransplantation), sulfasalazin (gigt- og tarmmiddel), isotretinoin (middel mod akne) og acitretin (middel mod psoriasis).

Graviditet

Må ikke anvendes.
  • Psoriasis og leddegigt: Kvinder må ikke blive gravide under behandlingen.
  • Kræftsygdomme: Kan anvendes under visse forudsætninger.

Læs mere om gravide og medicin

 

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder herefter. 

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at hæmme omdannelsen af folsyre. Midlet griber herved ind i cellens stofskifte, bl.a. ved at hæmme opbygningen af DNA (cellens genetiske kode), som er afgørende for cellens funktion og overlevelse.
  • Effekt af behandlingen ses først efter flere uger.
  • Halveringstiden i blodet () er 3-17 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Ebetrex skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.  

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 ml indeholder 20 mg methotrexat (som dinatriumsalt). 

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml 0,5 ml 227,25
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml 0,75 ml 248,80
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml 1 ml 277,15
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml 1 stk. (0,375 ml) 216,45
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml 1,25 ml 283,90
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml 1,5 ml 290,60

Foto og identifikation

Injektionsvæske, opl. i sprøjte  20 mg/ml

Mål i mm: 36 x 77
Ebetrex® fyldt inj. sprøjte 7,5 mg
 
 
 
 
 
Ebetrex® fyldt inj. sprøjte 10 mg
 
 
 
 
 
Ebetrex® fyldt inj. sprøjte 15 mg
 
 
 
 
 
Ebetrex® fyldt inj. sprøjte 20 mg
 
 
 
 
 
Ebetrex® fyldt inj. sprøjte 25 mg
 
 
 
 
 
Ebetrex® fyldt inj. sprøjte 30 mg
 
 
 
 
 
 
 
 

Revisionsdato

08.06.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. juni 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...