Ebetrex

 

Ebetrex er et gigtmiddel og celledræbende middel (antimetabolit). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ebetrex anvendes ved alvorlige former for psoriasis, psoriasisgigt og leddegigt samt til Crohns sygdom. 

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden, i en muskel eller i en blodåre. 

  

  • Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.


Psoriasis 

  • Sædvanligvis 10-15 mg 1 gang om ugen. Dosis kan gradvist øges til højst 25 mg 1 gang om ugen. Når den ønskede virkning er indtrådt, nedsættes dosis gradvist.


Leddegigt 

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 7,5 mg 1 gang om ugen. Efter 4-6 uger kan dosis øges med 5 mg hver 3.-4. uge til højst 25 mg 1 gang om ugen. Når den ønskede virkning er indtrådt, nedsættes dosis gradvist.
  • Børn og unge 3-16 år. Dosis beregnes ud fra patientens legemsoverflade. Sædvanligvis 10-15 mg pr. m2 1 gang om ugen. Dosis kan øges til 20 mg pr. m2 1 gang om ugen.

  

Crohns sygdom 

  • Voksne. Begyndelsesdosis 25 mg 1 gang om  ugen. Virkning kan forventes efter  8-12 ugers behandling.
  • Vedligeholdelsesdosis. 15 mg 1 gang om ugen. 

Bivirkninger

Forekomsten og sværhedsgraden af bivirkninger afhænger af størrelsen af de anvendte doser. 

Meget almindelige (over 10%) Nedsat appetit.
Forhøjet galdefarvestof, Kvalme, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Opkastning.
Almindelige (1-10%) Feber, Kulderystelser, Træthed.
Diarré, Mundbetændelse, Sår i munden.
Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hovedpine, Ændring i hudens følesans.
Betændelse i slimhinder.
Infektioner.
Ikke almindelige (0,1-1%) Arvæv i leveren, Betændelse i bugspytkirtlen, Blødning i mave-tarmkanalen, Skrumpelever.
Karbetændelse, Lungebetændelse, Væskesamling i lungehinderne.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Hævede lymfeknuder.
Knogleskørhed, Ledsmerter.
Depression, Forvirring, Hjernebetændelse, Kramper, Lammelse, Lammelse i den ene ansigts- og kropshalvdel, Svimmelhed, Talebesvær.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hårtab.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Nyresvigt.
Sjældne (0,01-0,1%) Senere tilfælde af kræft.
Leverbetændelse.
Arvæv i lungerne, Blodpropper, Lavt blodtryk, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Åndenød.
Diabetes, Forstyrrelse i saltbalancen.
Knoglebrud.
Humørsvingninger, Nedsat muskelspænding, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse, Talebesvær.
Alvorlig hudreaktion, Betændelse i huden, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder, Sårhelingsproblemer.
Blodforgiftning.
Synsforstyrrelser.
Meget sjældne (under 0,01%) Pludselig død.
Opkastning af blod.
Betændelse i hjertets hinder, Væskeophobning i hjertesækken.
Blodmangel.
Blodforgiftning.
Blod i urinen.
Forbigående blindhed, Tinnitus.
Ukendt hyppighed Påvirkning af nervesystemet.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

Særlige advarsler

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Visse midler mod gigt og smerter (acetylsalicylsyre, indometacin, ketoprofen, fenylbutazon og tiaprofensyre), trimethoprim (antibiotikum), probenecid (middel mod urinsyregigt) og omeprazol (middel mod mavesår) øger virkningen af Ebetrex.
  • Samtidig behandling med andre midler, der kan påvirke leverens funktion, fx azathioprin (middel ved organtransplantation), visse gigtmidler (leflunomid og sulfasalazin) og isotretinoin (middel mod akne og psoriasis), øger risikoen for leverbivirkninger.

Graviditet

Må ikke anvendes.
  • Kvinder må ikke blive gravide under behandlingen, og alle patienter (både kvinder og mænd) skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder herefter.

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at hæmme omdannelsen af folsyre. Midlet griber herved ind i cellens stofskifte, bl.a. ved at hæmme opbygningen af DNA (cellens genetiske kode), som er afgørende for cellens funktion og overlevelse.
Effekt af behandlingen ses først efter flere uger. 

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Ebetrex skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.  

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 ml indeholder 20 mg methotrexat (som dinatriumsalt). 

Hjælpestoffer

Andre:
Natriumchlorid
Sterilt vand

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml 0,5 ml 231,35
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml 0,75 ml 253,00
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml 1 ml 281,45
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml 1 stk. (0,375 ml) 220,50
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml 1,25 ml 288,25
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml 1,5 ml 295,00

Identifikation og foto

Injektionsvæske, opl. i sprøjte  20 mg/ml

Mål i mm: 36 x 77
Ebetrex® fyldt inj. sprøjte 7,5 mg
 
 
 
 
 
Ebetrex® fyldt inj. sprøjte 10 mg
 
 
 
 
 
Ebetrex® fyldt inj. sprøjte 15 mg
 
 
 
 
 
Ebetrex® fyldt inj. sprøjte 20 mg
 
 
 
 
 
Ebetrex® fyldt inj. sprøjte 25 mg
 
 
 
 
 
Ebetrex® fyldt inj. sprøjte 30 mg
 
 
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2015-08-28. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. juni 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...