Mezavant bruges til behandling af

Blødende tyktarmsbetændelse

Dispenseringsformer

enterodepottabletter

Mezavant

 

Mezavant er et middel mod tarmsygdomme

Virksomme stoffer

Anvendelse

Mezavant anvendes til behandling af blødende tyktarmsbetændelse og blødende betændelse i endetarmen. 

Dosering

Findes som enterodepottabletter. 

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

  

Voksne 

  • Begyndelsesdosis. 2.400-4.800 mg 1 gang i døgnet. 
  • Vedligeholdelsesdosis. 2.400 mg 1 gang dgl. Behandlingen kan fortsættes i et eller flere år, efter at symptomerne er forsvundet.

  

Bemærk: 

  • Enterodepottabletterne skal tages sammen med et måltid.
  • Enterodepottabletterne må ikke tygges eller knuses.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Feber.
Fordøjelsesbesvær.
Hududslæt.
Sjældne (0,01-0,1%) Betændelse i hjertets hinder, Hjertebetændelse.
Svimmelhed.
Meget sjældne (under 0,01%) Betændelse i bugspytkirtlen, Leverbetændelse, Leverpåvirkning.
Allergiske reaktioner i lungerne, Arvæv i lungerne.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Alvorlig hudreaktion, Hårtab.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Medicinfremkaldt feber.
Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Påvirkning af nyrerne  (inkl. betændelsestilstand i nyren).
Ukendt hyppighed Alvorlig bindevævssygdom.

Bør ikke anvendes

Mezavant bør ikke anvendes til/ved: 

  • Meget dårligt fungerende nyrer
  • Meget dårligt fungerende lever
  • Overfølsomhed over for salicylater, fx acetylsalicylsyre (middel mod bl.a. smerter og gigt).

Særlige advarsler

Mezavant skal anvendes med forsigtighed ved: 

  • Dårligt fungerende nyrer, idet nyrernes funktion kontrolleres efter 14 dages behandling og hver 4. uge de følgende 12 uger samt derefter sædvanligvis med længere tidsinterval.
  • Dårligt fungerende lever, idet leverens funktion kontrolleres efter 14 dages behandling og yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval samt derefter sædvanligvis med længere tidsinterval. Med samme intervaller kontrolleres for blodmangel.
  • Ved uforklarlig blødning, blå mærker, småblødninger i hud- og slimhinder, blodmangel, vedvarende feber eller ondt i halsen skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Mezavant måske skal ophøre. Sædvanligvis tages blodprøver før behandlingsstart og 14 dage senere samt yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval. Hvis prøverne er normale, tages derefter blodprøver hver 3. måned.
  • Nedsat lungefunktion, især ved astma.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Samtidig anvendelse af azathioprin eller 6-mercaptopurin (immunundertrykkende middel) kan øge risikoen for påvirkning af knoglemarven.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Små mængder af Mezavant går over i modermælken og kan give diarré hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen. 

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at hæmme dannelsen af betændelsesfremmende stoffer i tarmen. Bedring indtræder som regel efter dage til ugers behandling. 

Lægemiddelformer

Enterodepottabletter. 1 enterodepottablet (filmovertrukken) indeholder 1.200 mg mesalazin. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept enterodepottabletter 1200 mg 60 stk. (blister) 521,30

Substitution

enterodepottabletter 1200 mg kan substitueres med:
Mesavancol (Parallelimport), Mesalazin,  1200 mg
 

Identifikation og foto

Enterodepottabletter  1200 mg

Præg:
S476
Kærv: Ingen kærv
Farve: Rødbrun
Mål i mm: 9,8 x 20,8
enterodepottabletter 1200 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-05-12. Priserne er dog gældende pr. mandag den 15. august 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...