Granisetron "Hameln" bruges til behandling af

Kvalme

Granisetron "Hameln"

 

Granisetron "Hameln" er et middel mod kvalme. Serotoninantagonist

Virksomme stoffer

Anvendelse

Granisetron "Hameln" anvendes mod kvalme og opkastninger i forbindelse med kemoterapi og strålebehandling samt efter operation. 

Dosering

Findes som koncentrat til injektions- og infusionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre. 

  • Voksne. Sædvanligvis 1 mg umiddelbart før behandling eller operation.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Forstoppelse, Kvalme.
Hovedpine.
Almindelige (1-10%) Feber, Kraftesløshed, Nedsat appetit.
Diarré, Mavesmerter, Opkastning.
Meget sjældne (under 0,01%) Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Særlige advarsler

Skal anvendes med forsigtighed 

  • til børn på grund af begrænset erfaring
  • ved nedsat tarmfunktion.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Granisetron "Hameln".
  • Samtidig behandling med visse midler mod depression (SSRI-midler) kan udløse såkaldt serotoninsyndrom (bl.a. feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand). Tilstanden kan være alvorlig og kræver hurtig lægehjælp.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at hæmme virkningen af signalstoffet serotonin i hjernen. Frigørelse af serotonin fremkalder brækrefleks. 

Lægemiddelformer

Koncentrat til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg granisetron (som hydrochlorid). 

Hjælpestoffer

Andre:
Citronsyre (E330)
Natriumchlorid

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til injektions- og infusionsvæske, opl. 1 mg/ml 5 x 1 ml 120,35
Recept konc. til injektions- og infusionsvæske, opl. 1 mg/ml 5 x 3 ml 321,25
 
 

Revisionsdato

2015-04-08. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. juli 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...