Fucidine bruges til behandling af

Blodforgiftning

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Fucidine filmovertrukne tabletter

J01XC01
 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Fucidine anvendes til behandling af: 

  • Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af fusidinsyre, fx stafylokokker.

Dosering

Findes som tabletter. 

Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad. 

 

Infektioner 

  • Voksne. Sædvanligvis 500 mg 2-3 gange i døgnet.
  • Børn over 1 år. Sædvanligvis 30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser.

 

Mindre alvorlige hud- og vævsinfektioner 

  • Voksne. Sædvanligvis 250 mg 2 gange i døgnet

 

Bemærk: 

  • Risikoen for fordøjelsesbesvær kan mindskes ved at tage tabletterne sammen med mad.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Søvnlignende sløvhedstilstand.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse, Leverpåvirkning, Ophobning af galde.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Nedbrydning af muskelvæv.
Alvorlig hudreaktion.
Overfølsomhed  (inkl. anafylaktisk chok – en akut alvorlig allergisk tilstand).
Nyresvigt.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Rødme.
Ikke kendt. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.

Bør ikke anvendes

Fucidine bør ikke anvendes til: 

  • Nyfødte pga. risiko for hjerneskade.

Særlige advarsler

Fucidine skal anvendes med forsigtighed: 

  • Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.

 

Hvis du får hudreaktioner, bør du kontakte din læge, som vil vurdere alvorligheden af hudreaktionerne og tage stilling til videre behandling. 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  

  • Fucidine kan øge virkningen af blodfortyndende lægemidler.
  • Samtidig anvendelse af kolesterolsænkende midler (statiner) øger risikoen for alvorlig muskellidelse (rhabdomyolyse). Kontakt derfor lægen, hvis der under behandlingen opstår muskelsmerter, muskelømhed eller muskelsvaghed.
  • Ved samtidig behandling med visse midler mod HIV, fx ritonavir og saquinavir øges virkningen af begge midler.
  • Fucidine bør så vidt muligt ikke anvendes sammen med en lang række lægemidler, fx visse celledræbende midler eller visse midler mod hjerte- og kredsløbslidelser.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Virkning

  • Virker ved at hæmme bakteriernes enzymsystemer og dermed deres formering.
  • Fusidinsyre virker på få bakteriearter og er således smalspektret.
  • Halveringstiden i blodet () er 10-15 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 250 mg natriumfusidat. 

Hjælpestoffer

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 250 mg  (Paranova Danmark) (kan dosisdisp.) 20 stk. (blister) 259,25
Recept filmovertrukne tabletter 250 mg  (Paranova Danmark) (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 1.171,20

Substitution

filmovertrukne tabletter 250 mg
Fucidin LEO, Fusidin, filmovertrukne tabletter 250 mg
 

Foto og identifikation

Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.

Filmovertrukne tabletter  250 mg  (Paranova Danmark)

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8,1 x 16,3
filmovertrukne tabletter 250 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2018-09-27. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. november 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...