Increlex® bruges til behandling af

Mangel på væksthormon

Dispenseringsformer

injektionsvæske, opl.

Increlex®

H01AC03
 

Increlex® er et vækstfremmende middel. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Increlex® anvendes til behandling af væksthæmning hos børn og unge (2-18 år) på grund af mangel på hormonet insulinlignende vækstfaktor-1 (IGF-1). IGF-1 er nødvendigt for normal vækst.
Increlex® må kun udleveres fra sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre. 

 

Dosis er individuel og skal gives umiddelbart før eller efter et måltid. 

 

Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 0,04 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet. Dosis kan med mindst en uges interval øges i trin på 0,04 mg pr. kg legemsvægt op til den maksimale dosis på 0,12 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet. 

 

Bemærk: 

  • Erfaring savnes vedr. børn under 2 år.
  • Der bør skiftes indstikssted for at undgå gener på indstiksstedet.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Opkastning.
Ledsmerter, Smerter i arme og ben.
Lavt blodsukker.
Hovedpine.
Mellemørebetændelse.
Reaktioner på indstiksstedet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forværret skævhed i ryggen, Hævede mandler, Pauser i vejrtrækningen under søvn, Snorken.
Udvikling af bryster hos mænd.
Forhøjet blodsukker, Kramper pga. for lavt blodsukker.
Høretab, Øregener, Øresmerter.
Kramper, Muskelsmerter, Muskelstivhed.
Hævelse inde i øjet ved synsnerven.
Svimmelhed.
Forstørret brissel (thymus).
Rysten.
Hjertemislyd, Hurtig puls.
Fortykkelse af huden, Hårforandringer, Mørkere modermærker.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget tryk i hjernen.
Depression, Nervøsitet.
Forstørret hjerte, Forstørret hjertemuskel, Hjerteklaplidelse.
Ikke kendt. Allergiske reaktioner.
Hårtab.
Svulster*.

* Tilfælde af både godartede og ondartede svulster er set under behandling med mecasermin. Forekommer de, skal behandlingen stoppes permanent.  

Bør ikke anvendes

  • Ved svulster (neoplasme), mistanke om svulster eller øget risiko for udvikling af svulster bør midlet ikke anvendes.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved diabetes og andre ernæringsforstyrrelser samt ved forstyrrelser i skjoldbruskkirtlen.
  • På grund af risiko for lavt blodsukker skal man være særlig opmærksom ved motorkørsel, maskinbetjening samt ved behandling af små børn, børn, der tidligere har haft lavt blodsukker, samt børn med uregelmæssigt fødeindtag.
  • Ved meget lavt blodsukker kan det være nødvendigt med indsprøjtning af glucagon, som får blodsukkeret til at stige.

 

Indhold af benzylalkohol 

  • Injektionsvæsken indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.
  • Der er set dødelige bivirkninger hos nyfødte og alvorlige bivirkninger hos børn under 3 år ved brug af midler, der indeholder benzylalkohol. Midler med benzylalkohol må derfor ikke anvendes til nyfødte (under 4 uger gamle) eller i mere end 1 uge til børn under 3 år, med mindre det er godkendt af en læge.
  • Forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer eller lever, da der ved høje doser kan være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Anvendelse medfører diskvalifikation af den sportsudøvende. 

Virkning

  • Virker ved at stimulere kroppens celler til at dele sig, vokse og optage næringsstoffer.
    Mecasermin er et kunstigt fremstillet middel, som er identisk med det naturlige hormon, der dannes i kroppen.
  • Halveringstiden I blodet () er ca. 6 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg mecasermin. 

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 10 mg/ml 4 ml 8.809,35
 
 
 

Revisionsdato

02.06.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. juni 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...