Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter og suppositorier

Metronidazol "Actavis" anvendes til: 

• Behandling af infektioner med såkaldte anaerobe bakterier, som kun kan leve i områder uden ilt. Disse infektioner udgår ofte fra mundhulen, mave-tarmkanalen eller underlivet.
• Forebyggelse af infektioner ved operationer  i mundhulen, mave-tarmkanalen eller underlivet.
• Behandling af infektion med visse encellede organismer, fx amøber eller flagellater (trichomonas).
• Behandling af Crohns sygdom
• Behandling af tandkødsbetændelse.

Findes som tabletter og suppositorier (stikpiller til indføring i endetarmen). 

Amøbedysentri 

• Voksne. 600-800 mg 3 gange i døgnet i 10 dage.
• Børn. 30-50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser i 5-10 dage.

Trichomonas-infektion i skeden 

• Voksne. Sædvanligvis enten 200-250 mg 3 gange i døgnet i 6 dage eller 2 g som engangsdosis.

Betændelse i skeden 

• 400-500 mg 3 gange i døgnet i 7 dage eller 2 g 1. og 3. dag.

Tarminfektion 

• Voksne. 2 g 1 gang i døgnet i 2-3 dage eller 400-600 mg 3 gange i døgnet i 7 dage.
• Børn. 25-40 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser i 7 dage.

Tandkødsbetændelse 

• 200-250 mg 3 gange i døgnet i 3 dage.

Crohns sygdom 

• Voksne. 400-500 mg 2 gange i døgnet.
• Børn. 15 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser.

Forebyggende ved operationer 

• Voksne. Sædvanligvis 1 g ca. 2 timer før operationer.
• Børn. 25 mg pr. kg legemsvægt ca. 2 timer før operation.

Bemærk: Nedsat dosis ved meget dårligt fungerende lever. 

Metronidazol "Actavis" skal anvendes med forsigtighed: 

• Hvis du har den sjældne arvelige sygdom Cockaynes syndrom:
  • Skal du omgående kontakte en læge, hvis du får et/flere symptom(er) på leverskade, fx træthed, nedsat madlyst, kvalme, ubehag i øvre højre del af maven og mørk urin.
  • Vil du få udført leverfunktionstest før, under og efter behandling med Metronidazol "Actavis".
• Indtagelse af alkohol sammen med Metronidazol "Actavis" bør undgås under behandlingen og tre dage efter behandlingens ophør, idet kombinationen undertiden kan fremkalde en Antabus®-lignende reaktion, dvs. rødmen, kvalme, opkastning og dunkende hovedpine. Symptomerne aftager i løbet af et par timer.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

• Samtidig behandling med busulfan (celledræbende middel) bør undgås, da virkningen af busulfan herved øges kraftigt.
• Phenobarbital og phenytoin (epilepsimidler) kan nedsætte virkningen af Metronidazol "Actavis".
• Metronidazol "Actavis" kan øge virkningen af:
  • carbamazepin (epilepsimiddel)
  • ciclopsorin (middel ved transplantation)
  • fluoruracil (celledræbende middel)
  • lithium (middel mod manier)
  • tacrolimus (middel ved transplantation)
  • warfarin (blodfortyndende middel).
• Samtidig behandling med sekalealkaloider (bl.a. migrænemidlet ergotamin) kan øge risikoen for ergotisme, der viser sig ved dårligt kredsløb med kolde og blå fingre og tæer med risiko for koldbrand.
• Ved samtidig behandling med disulfiram (Antabus®) kan der opstå pludselig forvirring (konfusion).

Små mængder af Metronidazol "Actavis" går over i modermælken, og amning bør undgås ved behandling i lang tid. Ved behandling i kort tid kan du fortsætte med at amme efter aftale med lægen. 

• Virker ved at hæmme enzymsyntesen i mikroorganismerne, så de går til grunde.
• Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 8 timer.

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 250 mg (delekærv) eller 500 mg (delekærv) metronidazol.
Suppositorier. 1 suppositorie indeholder 500 mg metronidazol.