Byetta

 

Byetta er et middel mod diabetes 2

Virksomme stoffer

Anvendelse

Byetta anvendes til behandling af: 

  • Diabetes 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og motion eller tabletbehandling mod diabetes.
  • Midlet skal anvendes sammen med andre midler mod diabetes, dog ikke insulin.

Dosering

Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden. 


Voksne 

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 5 mikrogram 2 gange i døgnet i mindst 1 måned. 
  • Derefter kan dosis øges til 10 mikrogram 2 gange i døgnet.
  • Du tager selv dine indsprøjtninger. Se film under instruktioner.
  • Dosis bør indsprøjtes inden for 1 time før et hovedmåltid med mindst 6 timers mellemrum.

Instruktioner

 

 

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Diarré, Kvalme, Opkastning.
Lavt blodsukker*.
Almindelige (1-10%) Kraftesløshed, Nedsat appetit, Reaktioner på indstiksstedet, Træthed, Vægttab.
Forstoppelse, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Oppustethed, Sure opstød.
Hovedpine, Svimmelhed.
Hudkløe, Nældefeber, Øget svedtendens.
Ikke almindelige (0,1-1%) Forstoppelse.
Væskemangel.
Søvnighed.
Hårtab.
Påvirkning af nyrerne.
Sjældne (0,01-0,1%) Nervøsitet.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ukendt hyppighed Betændelse i bugspytkirtlen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Akut nyresvigt.

*Set ved samtidig behandling med insulinfrigørende midler med eller uden metformin. 

Bør ikke anvendes

Byetta bør ikke anvendes ved: 

  • Insulinkrævende diabetes
  • Diabetes med syreophobning i blodet.

Særlige advarsler

Byetta skal anvendes med forsigtighed ved: 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.' 

  

  • Da Byetta forsinker tømningen af mavesækken, bør man undgå at indtage anden medicin, fx tabletter, kapsler eller oral opløsning, fra 1 time før til 4 timer efter indsprøjtningen af Byetta.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at stimulere frigørelsen af insulin og hæmme frigørelsen af glucagon.
  • Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen, men som har den modsatte virkning.
  • Midlet forsinker desuden optagelsen af glucose fra tarmen.
  • Herved nedsættes sukkerindholdet i blodet.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Penne, som ikke er i brug, skal opbevares i køleskab (2-8°C).
  • Må ikke placeres for tæt på køleelementerne, idet injektionsvæske, som har været frosset, ikke må anvendes.
  • Penne, som er i brug, kan opbevares ved stuetemperatur (højst 25°C)  i op til 30 dage.
  • De må dog ikke udsættes for ekstremt høje temperaturer eller direkte sollys.
  • Injektionsvæsken må ikke anvendes, hvis den er uklar eller farvet.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i pen. 1 dosis indeholder 5 mikrogram eller 10 mikrogram exenatid. 

Hjælpestoffer

Konservering:
m-cresol
Andre:
Eddikesyre
Mannitol (E421)
Natriumacetat
Sterilt vand

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i pen 5 mikrogram 60 doser 1.039,05
Recept injektionsvæske, opl. i pen 10 mikrogram 60 doser (Orifarm) 1.064,00
Recept injektionsvæske, opl. i pen 10 mikrogram 60 doser Udgået 04.07.2016
Recept injektionsvæske, opl. i pen 10 mikrogram 60 doser (Abacus) 1.038,00
Recept injektionsvæske, opl. i pen 10 mikrogram 60 doser (Paranova) 1.059,00

Identifikation og foto

Injektionsvæske, opl. i pen  5 mikrogram

Farve: Mørkegul
Mål i mm: 157 x 19
Byetta® 5 mikg/dosis
 
 
 
 
Uden beskyttelseshætte
 
Byetta® 5 mikg/dosis
 
 
 
 
 

Injektionsvæske, opl. i pen  10 mikrogram

Farve: Gul
Mål i mm: 157 x 19
Byetta® 10 mikg/dosis
 
 
 
 
Uden beskyttelseshætte
 
Byetta® 10 mikg/dosis
 
 
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2016-04-07. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. juli 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...