Elaprase

A16AB09
 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Elaprase anvendes til behandling af: 

  • Den meget sjældne arvelige sygdom, mukopolysakkaridose II (Hunters syndrom), der skyldes enzymmangel. 

 

Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
Dosis er individuel og beregnes ud fra patientens vægt.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Feber, Reaktioner og ubehag under infusionen, Reaktioner på indstiksstedet.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Forhøjet blodtryk, Hivende vejrtrækning, Rødme og varmefølelse, Åndenød.
Brystsmerter.
Hovedpine.
Hudkløe, Hududslæt, Nældefeber.
Almindelige (1-10%) Hævelse eller misfarvning af tunge eller mundhule.
Blåfarvning af huden, For lidt ilt i blodet, Hjerterytmeforstyrrelser, Hoste, Hurtig puls, Hurtig vejrtrækning, Lavt blodtryk, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Væskeophobning i fx arme og ben.
Ledsmerter.
Rysten, Svimmelhed.
Rødme, Væskeophobning i ansigtet.
Ikke kendt Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Særlige advarsler

Elaprase skal anvendes med forsigtighed ved: 

  • Luftvejssygdomme.
  • Natriumindhold:
    1 hætteglas indeholder natrium svarende til 28 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at nedbryde nogle stoffer i organismen på samme måde som det enzym, der mangler ved sygdommen.
  • Halveringstid i blodet (T½) er ca. 45 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC).
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg idursulfase. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 2 mg/ml 3 ml 29.653,80
 
 
 

Revisionsdato

2016-10-28. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. december 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...