Lucentis® bruges til behandling af

AMD (Aldersbetinget makula degeneration)

Lucentis®

S01LA04
 

Lucentis® er et middel mod flere forskellige øjensygdomme, der giver synsnedsættelse bl.a. forkalkning (AMD) i øjet på grund af alder eller i forbindelse med diabetes eller blodprop i nethinden. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Lucentis® anvendes ved synssvækkelse som følge af skader på nethinden (det lysfølsomme lag bagest i øjet). 

Skaderne kan fx skyldes: 

Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i øjet. 

 

Voksne 

  • 0,5 mg indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden i 3 måneder.
  • Din læge vil eventuelt lokalbedøve dig for at mindske eller forhindre smerte i forbindelse med injektionen.

  

Hos diabetikere og ved blodprop i nethinden 

  • 0,5 mg indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden.
  • Behandlingen fortsættes, indtil synet er forbedret mest muligt, dvs. når synsstyrken ikke bliver bedre ved 3 på hinanden følgende månedlige undersøgelser.

  

Ved unormal vækst af lækkende blodårer 

  • Behandlingen indledes med én injektion og afhængigt af, hvordan du reagerer på behandlingen, vil lægen beslutte, om og hvornår du skal have efterfølgende behandling.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Høfeber.
Ledsmerter.
Hovedpine.
Betændelse i øjenlågsrandene, Betændelse i øjets glaslegeme, Blødning fra øjets slimhinder, Blødning i nethinden, Forhøjet tryk i øjet, Glaslegemeløsning, Lysfænomener, Røde øjne, Synsforstyrrelser, Tørre øjne, Tåreflåd, Øjenirritation, Øjenkløe, Øjensmerter.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner på indstiksstedet.
Kvalme.
Hoste.
Blodmangel.
Angst.
Eksem, Hududslæt, Nældefeber.
Allergiske reaktioner, Luftvejsinfektion.
Urinvejsinfektion*.
Blødning i glaslegeme, Gener i øjets slimhinder og på øjenlåget, Grå stær, Hornhindebetændelse, Hævede øjenlåg, Lysfølsomhed i øjet, Nethindeforandringer, Nethindeløsning, Regnbuehindebetændelse, Sløret syn, Synspåvirkning, Synstab, Uklart syn, Væskeudtræden på nethinden, Øjenbetændelse, Øjenlågsirritation, Årehindebetændelse i øjet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse inde i øjet, Blindhed, Hævelse af hornhinden.
  • Bivirkninger, der ikke rammer øjnene (fx blødninger eller blodpropper), er set hos patienter efter injektion med VEGF-hæmmere. Der er derfor en mulig risiko for, at disse hændelser kan være forbundet med VEGF-behandlingen.
  • Bivirkninger, der rammer øjnene, skyldes i de fleste tilfælde injektionsproceduren. Den hyppigste alvorlige øjen-bivirkning er betændelse inde i øjet, der ses hos ca. 1% af patienterne pr. behandlingsår. En væsentlig lavere rate er dog rapporteret efter at drypning med povidonjodid er blevet rutine.
  • Begrænsede data om samtidig behandling af begge øjne (inkl. indsprøjtning samme dag) tyder ikke på en øget risiko for bivirkninger generelt sammenlignet med behandling af ét øje.

*Er kun set hos patienter med diabetes. 

Bør ikke anvendes

Lucentis® bør ikke anvendes ved: 

  • infektion i eller omkring øjet
  • overfølsomhed over for indholdsstofferne.

Særlige advarsler

  • Trykket i øjet kan øges lige efter indsprøjtningen og skal derfor kontrolleres 60 minutter efter indsprøjtningen.
  • Opstår der enten akut nedsat syn, rødt smertende øje eller tåreflåd efter indsprøjtningen, skal man henvende sig akut til en øjenlæge.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Hvis du ønsker at blive gravid, bør du vente i mindst 3 måneder efter din behandling med Lucentis® er afsluttet. 

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Virkning

  • Virker ved at hæmme nydannelsen af små blodkar, som fremkaldes ved aldersbetinget nedbrydning af nethinden eller ved fremskreden diabetes.
  • Halveringstiden i blodet () er 2 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 ml indeholder 10 mg ranibizumab. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 10 mg/ml 1 stk. (0,165 ml) 6.892,00
 
 
 

Revisionsdato

2017-05-03. Priserne er dog gældende pr. mandag den 7. maj 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...