Oxaliplatin "Hospira"

L01XA03
 

Oxaliplatin "Hospira" er et celledræbende middel (alkylerende middel). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Oxaliplatin "Hospira" anvendes sammen med andre celledræbende midler til behandling af kræft i tyk- og endetarmen

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Kraftesløshed, Nedsat appetit, Reaktioner og ubehag på indstiksstedet, Træthed, Vægtøgning.
Diarré, Forhøjet galdefarvestof, Kvalme, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Hoste, Næseblod, Åndenød.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
For lidt kalium i blodet, For meget natrium i blodet, Forhøjet blodsukker.
Rygsmerter.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben, Rysten.
Hududslæt, Hårtab.
Allergiske reaktioner, Infektioner.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Vægttab.
Blødning fra endetarmen, Blødning i mave-tarmkanalen, Fordøjelsesbesvær, Sure opstød.
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Forhøjet blodtryk, Høfeber.
Blødning.
For lidt kalk i blodet, Væskemangel.
Knoglesmerter, Ledsmerter.
Betændelse i hjernens hinder, Depression, Hikke, Nervebetændelse, Svimmelhed, Søvnløshed.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Forandringer af neglene, Øget svedtendens.
Blodforgiftning, Luftvejsinfektion.
Blod i urinen, Forhøjet kreatinin i blodet, Smertefuld vandladning, Vandladningsbesvær.
Synsforstyrrelser, Øjenbetændelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstoppelse, Tarmslyng.
For meget syre i blodet.
Nervøsitet.
Midlertidige skader på det indre øre.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen, Tyktarmsbetændelse pga. Clostridium difficile.
Arvæv i lungerne, Lungesygdom.
Blødning og tilstopning af karrene pga. blodprop.
Påvirkning af hjernens funktion, Talebesvær.
Betændelse i synsnerven, Høretab.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Tilstopning af leverens vener.
Akut nyresvigt, Betændelsestilstand i nyren, Påvirkning af nyrerne.
Ikke kendt. Hul på tarmen.
Påvirkning af ekg, Sammentrækninger i strubemuskulaturen.
Nedbrydning af muskelvæv.
Kramper.

Bør ikke anvendes

Ved meget dårligt fungerende nyrer bør midlet ikke anvendes. 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Fertilitet 

  • Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.
  • Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker bl.a. ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode). Dette medfører, at celledelingen hæmmes, samt at den genetiske funktion og hermed styringen af cellens omsætning ødelægges.
  • Halveringstiden i blodet () er op til 13 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Oxaliplatin "Hospira" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg oxaliplatin. 

Hjælpestoffer

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 5 mg/ml 10 ml 217,25
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 5 mg/ml 20 ml 345,55
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 5 mg/ml 40 ml 672,55
 
 
 

Revisionsdato

2017-03-01. Priserne er dog gældende pr. mandag den 22. maj 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...