Navirel bruges til behandling af

Brystkræft
Lungekræft

Navirel

 

Navirel er et celledræbende middel (antimitotikum). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Navirel anvendes til behandling af visse former for kræft, især brystkræft og lungekræft, som har spredt sig.
Midlet anvendes ofte sammen med andre celledræbende midler.
Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Feber, Kraftesløshed, Nedsat appetit, Reaktioner og ubehag på indstiksstedet, Smerter, Træthed.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Leverpåvirkning, Mundbetændelse, Opkastning, Spiserørskatar.
Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Forstyrrelser i nervesystemet.
Hårtab.
Almindelige (1-10%) Muskelsammentrækninger i luftrørene, Åndenød.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Ændring i hudens følesans.
Hudreaktioner.
Allergiske reaktioner, Infektioner.
Forhøjet kreatinin i blodet.
Ikke almindelige (0,1-1%) Tarmslyng.
Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Blodforgiftning.
Sjældne (0,01-0,1%) Betændelse i bugspytkirtlen.
Blodprop i hjertet, Kredsløbschok.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Navirel må ikke anvendes, hvis du 

  • har meget dårligt fungerende lever
  • har haft en alvorlig infektion inden for de seneste 2 uger
  • for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Dosis bør nedsættes ved leversygdomme.
  • Navirel bør ikke indgives samtidig med strålebehandling, der omfatter leveren.
  • Vaccination med levende vaccine bør undgås.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Samtidig anvendelse af itraconazol (svampemiddel) bør undgås på grund af risiko for bivirkninger.
  • Navirel nedsætter virkningen af phenytoin (epilepsimiddel)
  • Navirel kan muligvis påvirke samtidig tabletbehandling med blodfortyndende midler.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at standse celledelingen og derved hæmme kræftcellernes vækst og i bedste fald dræbe dem. 

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Navirel skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg vinorelbin (som tartrat). 

Hjælpestoffer

Andre:
Sterilt vand

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml 10 x 1 ml 3.212,00
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml 10 x 5 ml 15.949,00
 
 

Revisionsdato

2015-02-04. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. juli 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...