Kivexa® bruges til behandling af

HIV/AIDS

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Kivexa®

J05AR02
 

Kivexa® er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmere. Kombinationspræparat. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Kivexa® anvendes til behandling af: 

 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som tabletter. 

 

Voksne og børn med legemsvægt over 25 kg. Sædvanligvis 1 tablet 1 gang i døgnet. 

 

Bemærk: 

  • Kan tages med eller uden mad.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min) 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Kraftesløshed, Nedsat appetit, Træthed, Utilpashed.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Hoste, Høfeber.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Hovedpine, Søvnløshed.
Hududslæt, Hårtab.
Overfølsomhed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen, Leverbetændelse.
Nedbrydning af muskelvæv.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig blodmangel.
For meget mælkesyre i blodet.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

* Midlertidig påvirkning. 

 

  • Overfølsomhed/allergiske reaktioner viser sig sædvanligvis inden for de første 8 uger af behandlingen med feber, hududslæt, slimhindeforandringer, åndenød, hoste, muskelsmerter og evt., at flere organer svigter. Meget alvorligt forløb er set.
  • Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt og fedtindhold i blodet.

Bør ikke anvendes

Kivexa® bør ikke anvendes ved: 

Særlige advarsler

  • Kontakt straks din læge, hvis du får:
    • Feber
    • Hududslæt
    • Fordøjelsesproblemer
    • Vejrtrækningsproblemer,
      som alle kan være symptomer på overfølsomhedsreaktioner. Lægen vil sandsynligvis stoppe behandlingen med Kivexa®.
  • Hvis du har holdt pause med Kivexa®, skal du kontakte din læge før evt. genoptagelse af behandlingen. Dette er meget vigtigt, fordi genoptaget behandling med abacavir kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner, selvom der ikke ved den første behandling var symptomer på overfølsomhed.

Nedsat leverfunktion 

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • Trimethoprim (antibiotikum) øger virkningen af Kivexa®.
  • Vedvarende samtidig brug af Kivexa® og lægemidler med sorbitol eller lignende, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi dette kan medføre nedsat virkning af Kivexa®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen. 

 

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker på grund af såvel abacavir som lamivudin. Begge stoffer hæmmer enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme udviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 1,5 time (abacavir) og 5-7 timer (lamivudin).

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 600 mg abacavir (som sulfat) og 300 mg lamivudin. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 600+300 mg 30 stk. (blister) 3.798,50

Substitution

filmovertrukne tabletter 600+300 mg
Abacavir/Lamivudin "Mylan" Mylan, Abacavir, Lamivudin, filmovertrukne tabletter 600 mg/300 mg
 

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  600+300 mg

Præg:
GS FC2
Kærv: Ingen kærv
Farve: Orange
Mål i mm: 9,1 x 20,1
filmovertrukne tabletter 600+300 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2019-03-27. Priserne er dog gældende pr. mandag den 17. juni 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...