Avastin®

 

Avastin® er et celledræbende middel

Virksomme stoffer

Anvendelse

Avastin® anvendes sammen med andre celledræbende midler bl.a. til behandling af kræft i tyk- og endetarmenlungekræftbrystkræftkræft i æggestokkene, æggelederne, livmoderhalsen eller bughinden samt visse former for kræft i nyren.
Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre. 

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Feber, Kraftesløshed, Nedsat appetit, Smerter, Vægttab.
Blødning fra endetarmen, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Blodpropper, Forhøjet blodtryk, Høfeber, Åndenød.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ledsmerter.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben, Talebesvær.
Alvorlig hudreaktion, Betændelse i slimhinder, Sårhelingsproblemer, Tør hud, Ændret farve i huden.
Skum i urinen.
Tåreflåd.
Almindelige (1-10%) Reaktioner og ubehag under infusionen.
Fisteldannelse, Forstoppelse, Hul på tarmen, Smerter i den nederste del af endetarmen, Tarmslyng.
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Blodpropper, Blødning i lungerne, For lidt ilt i blodet, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Næseblod, Ophostning af blod.
Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Væskemangel.
Bækkensmerter, Muskelsmerter, Muskelsvaghed, Rygsmerter.
Besvimelsesanfald, Søvnighed, Søvnlignende sløvhedstilstand.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Betændelse i hudens dybere lag, Bylder.
Allergiske reaktioner, Blodforgiftning, Infektioner.
Urinvejsinfektion.
Sjældne (0,01-0,1%) Alvorlig infektion i hud og bindevæv.
Påvirkning af hjernens funktion.
Ukendt hyppighed Hul på galdeblæren.
Hul i næseskillevæggen.
Nedbrydning af kæbeknoglen.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed efter operationer, da sårhelingen kan forsinkes, samt ved visse tarmsygdomme, da der er øget risiko for, at der går hul på tarmen.
  • Der er øget risiko for blodpropper, hvis du tidligere har haft blodpropper, har diabetes eller en hjertesygdom eller er over 65 år.

Graviditet

Må ikke anvendes.
  • Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter behandlingens ophør. 

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at hæmme en speciel vækstfaktor, som stimulerer dannelsen af blodkar. Herved mindskes blodtilførslen til kræftcellen og hermed dens vækst. 

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys. 
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab. 

Hjælpestoffer

Andre:
Dinatriumphosphat
Polysorbat 20
Sterilt vand
Trehalose

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml 1 x 4 ml 3.235,35
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml 1 x 16 ml 11.873,40
 
 

Revisionsdato

2016-04-04. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. maj 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...