Paclitaxel "Hospira"

L01CD01
 

Paclitaxel "Hospira" er et celledræbende middel (antimitotikum). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Paclitaxel "Hospira" anvendes til behandling af visse former for kræft, især  brystkræft,  lungekræft  eller  kræft i æggestokkene.
Midlet anvendes ofte sammen med andre celledræbende midler. 

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Diarré, Kvalme, Opkastning.
Lavt blodtryk.
Blodmangel, Blødning, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Allergiske hudreaktioner, Betændelse i slimhinder, Hårtab.
Infektioner.
Almindelige (1-10%) Reaktioner på indstiksstedet.
Leverpåvirkning.
Langsom puls.
Forandringer af neglene, Hudreaktioner.
Ikke almindelige (0,1-1%) Mavesmerter.
Blodprop, Blodprop i hjertet, Forhøjet blodtryk, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Sygdom i hjertemuskulaturen, Åndenød, Årebetændelse.
Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Besvimelsesanfald.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Blodforgiftning.
Sjældne (0,01-0,1%) Betændelse i bugspytkirtlen, Forstoppelse, Hul på tarmen, Tyktarmsbetændelse.
Arvæv i lungerne, Blodprop i lungerne, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lungebetændelse, Lungesygdom, Væskesamling i lungehinderne.
Væskemangel.
Rødme.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Meget sjældne (under 0,01%) Tarmslyng, Tyktarmsbetændelse, Væskeansamling i bughulen, Ødelæggelse af levercellerne.
Blodtryksfald når man rejser sig, Hjerterytmeforstyrrelser, Kredsløbschok.
Akut leukæmi.
Besvær med at styre arme og ben, Forvirring, Hjernebetændelse pga. leversygdom, Kramper, Påvirkning af hjernen, Svimmelhed.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Betændelse i synsnerven, Høretab, Midlertidige skader på det indre øre, Tinnitus.
Ikke kendt Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Alvorlig bindevævssygdom.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

  • meget dårligt fungerende lever
  • alvorlige hjertesygdomme.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Paclitaxel "Hospira" bør indgives før cisplatin (kræftmiddel), når disse to midler anvendes samtidig, idet påvirkningen af knoglemarven ellers vil blive kraftigt forøget.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
  • Både mænd og kvinder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at standse celledelingen og derved hæmme kræftcellernes vækst og i bedste fald dræbe dem.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 3-53 timer. 

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Paclitaxel "Hospira" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 6 mg paclitaxel. 

Hjælpestoffer

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 6 mg/ml 1 x 5 ml 331,60
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 6 mg/ml 1 x 16,7 ml 1.033,50
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 6 mg/ml 1 x 25 ml 1.534,85
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 6 mg/ml 1 x 50 ml 2.231,30
 
 
 

Revisionsdato

2016-10-27. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. december 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...