Protelos® bruges til behandling af

Knogleskørhed

Dispenseringsformer

granulat til oral suspension

Protelos®

M05BX03
 

Protelos® er et middel mod knogleskørhed. Strontium. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Protelos® anvendes til behandling af alvorlige tilfælde af knogleskørhed, hvor  anden behandling ikke er tilstrækkelig effektiv eller ikke kan anvendes.  

Dosering

Findes som granulat til oral suspension (væske til at drikke). 

  • Voksne. Sædvanligvis 1 afdelt granulat (2 g) 1 gang i døgnet til sovetid mindst 2 timer efter et måltid.


Bemærk: 

  • Granulatet røres ud i et glas vand.
  • Det er vigtigt, at du under behandlingen får nok calcium og D-vitamin enten i kosten eller som kosttilskud.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Knoglesmerter, Ledsmerter, Muskelsmerter.
Hudkløe, Hududslæt, Nældefeber.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Leverbetændelse, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Opkastning, Sure opstød.
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i hjertet, Væskeophobning i fx arme og ben.
For meget kolesterol i blodet.
Bevidsthedspåvirkning, Hovedpine, Hukommelsesbesvær, Sløvhed, Svimmelhed, Søvnløshed, Ændring i hudens følesans.
Eksem.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forvirring, Kramper.
Betændelse i huden, Hårtab.

Bør ikke anvendes

Protelos® bør ikke anvendes 

  • hvis du har eller har haft blodprop i de dybe vener eller blodprop i lungen eller har tendens til blodpropper
  • ved ukontrolleret forhøjet blodtryk eller andre hjerte-kredsløbslidelser
  • ved meget dårligt fungerende nyrer
  • hvis du i længere tid er sengeliggende.

  

Protelos® indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. Må derfor ikke anvendes af personer med Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylanilin ikke kan nedbrydes). 

Særlige advarsler

  • Protelos® skal anvendes med stor forsigtighed til patienter over 80 år på grund af aldersbetinget større risiko for at få en blodprop i denne aldersgruppe.
  • Alvorlige hudreaktioner optræder oftest efter 3-6 ugers behandling og begynder med hududslæt, feber, sår på slimhinder og hævede lymfeknuder. Opstår sådanne symptomer, bør behandlingen afbrydes straks. Det er vigtigt, at patienten kender disse symptomer, da hurtig afbrydelse af behandlingen er en forudsætning for en vellykket behandling af de allergiske hudreaktioner.
  • Virkningen af Protelos® hæmmes ved samtidig indtagelse af føde eller mælkeprodukter. Der bør derfor gå mindst 2 timer fra sidste indtag af føde (herunder mælkeprodukter), til man tager Protelos®. Ligesom man først må indtage føde 2 timer efter, man har taget Protelos®.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Protelos® kan nedsætte virkningen af visse antibiotika (tetracyclin og fluorquinoloner).
  • Midler, der indeholder aluminium, calcium eller magnesium, nedsætter virkningen af Protelos®. Disse midler bør indtages mindst 2 timer før eller efter indtagelsen af Protelos®.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at strontium indbygges i knoglevævet og hæmmer knoglenedbrydningen. 

Lægemiddelformer

Granulat til oral suspension.1 brev indeholder 2 g strontiumranelat.  

Hjælpestoffer

Andre:

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept granulat til oral suspension 2 g 28 stk. Udgået 28.08.2017
Recept granulat til oral suspension 2 g 28 stk. (Orifarm) 931,85
Recept granulat til oral suspension 2 g 28 stk. (2care4) Udgået 25.09.2017
Recept granulat til oral suspension 2 g 84 stk. Udgået 28.08.2017
Recept granulat til oral suspension 2 g 84 stk. (Orifarm) Udgået 28.08.2017
Recept granulat til oral suspension 2 g 84 stk. (2care4) 1.409,00
 
 
 

Revisionsdato

2017-09-29. Priserne er dog gældende pr. mandag den 9. oktober 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...