NutropinAq bruges til behandling af

Mangel på væksthormon

Dispenseringsformer

injektionsvæske, opl.

NutropinAq

 

NutropinAq er en vækstfremmende middel. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • NutropinAq anvendes til behandling af væksthæmning hos børn på grund af nedsat eller ophørt produktion af væksthormon fra hypofysen, samt specielle tilfælde hos voksne med nedsat produktion af væksthormon. 
  • Midlet benyttes endvidere ved Turners syndrom, ved Prader-Willis syndrom og ved væksthæmning hos børn med kronisk dårligt fungerende nyrer.
  • NutropinAq må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indgives under huden.
 

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
 

Væksthormonmangel: 

  • Voksne. Begyndelsesdosis. 0,15-0,3 mg/døgn. Herefter justeres dosis efter blodprøver.
  • Børn. Sædvanligvis 0,025-0,035 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.

  

Væksthæmning ved kronisk nyresygdom: 

  • Sædvanligvis 0,045-0,050 mg pr. kg legemsvægt i døgnet. Dosis gives helst om aftenen.

  

Vækstforstyrrelser hos børn, som er født små:  

  • Sædvanligvis 0,035 mg pr. kg legemsvægt i døgnet. Højere doser har været anvendt.

  

Turners syndrom: 

  • Sædvanligvis 0,045-0,050 mg pr. kg legemsvægt i døgnet. Dosis gives helst om aftenen.

  

Prader-Willis syndrom: 

  • 0,035 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.

  

Bemærk: 

  • Cylinderampullen er beregnet til anvendelse i særlig pen.
  • Dosis bør gives om aftenen.
  • Der kan forekomme ændringer i underhudens fedtindhold på indstiksstedet. Man bør derfor ændre indstikssted fra gang til gang.

Bivirkninger

  • De almindeligste bivirkninger omfatter normalt hovedpine, led- og muskelsmerter, kvalme og kraftesløshed.
  • Somatropin nedsætter følsomheden for insulin og nedsat tolerans for glukose, diabetes samt forhøjet mængde sukker i blodet forekommer.
  • Hos voksne er bivirkninger, der skyldes besvær med at komme af med væske, almindelige (fx væskeophobning i arme og ben), mens de hos børn ses mindre hyppigt. Disse bivirkninger er normalt forbigående.
  • Eksisterende for lavt stofskifte kan blive afsløret under behandlingen.
  • Øget tryk i kraniet er set - formodentlig pga. besvær med at komme af med væske.
  • I meget sjældne tilfælde er set leukæmi hos børn, men alt tyder på, at forekomsten er på niveau med resten af befolkningen.
  • Øget risiko for betændelse i bugspytkirtlen hos børn i forhold til voksne.
  • Forbigående reaktioner på indstiksstedet (fx blødning, tynd hud, nældefeber).

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved visse former for kræft og ved alvorlig akut sygdom.
  • Bør ikke anvendes hvis du får NutropinAq for at blive højere, men allerede er holdt op med at vokse (epifyserne er lukkede).

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved diabetes, ved nethindeforandringer, der skyldes diabetes og ved øget tryk i kraniet.
  • Dosis skal evt. justeres, hvis du er i behandling med stofskiftehormon (thyroideahormon). Hvis du lider af en nyresygdom, skal din nyrefunktion overvåges.
  • Hvis du har Prader-Willis syndrom bør du før behandlingen undersøges for tegn på blokeringer af luftvejene, vejrtrækningsforstyrrelser under søvnen (kaldes søvnapnø) eller infektion i luftvejene.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Behandling med binyrebarkhormon som tabletter kan give væksthæmning hos børn. Derfor skal samtidig behandling med binyrebarkhormon og NutropinAq så vidt muligt undgås.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Anvendelse af NutropinAq medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Virkning

Virker ved at stimulere væksten. Herudover påvirker hormonet mange stofskifteprocesser, bl.a. reduceres fedtmængden, sukkerforbrændingen nedsættes, og muskelmassen øges.
NutropinAq er et kunstigt fremstillet middel, som er identisk med det naturlige væksthormon, som produceres i hypofysen. 

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

  • Cylinderampullen anvendes i NutropinAq Pen.
  • Tåler ikke kraftig rystning.

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC).
  • Må ikke fryses.
  • Efter åbning: Holdbar i 28 dage i køleskab (2-8°C).

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i cylinderampul. 1 cylinderampul indeholder 10 mg somatropin. 

Hjælpestoffer

Konservering:
Phenol
Andre:
Citronsyre (E330)
Natriumchlorid
Natriumcitrat (E331)
Polysorbat 20
Sterilt vand

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 5 mg/ml 3 x 2 ml 13.206,15

Identifikation og foto

Injektionsvæske, opl.  5 mg/ml  (og NutropinAq® Pen)

Mål i mm: 48 x 12
1 ampul indeholder 10 mg/2 ml
NutropinAq® cylinderampul 5 mg/ml
 
 
 
 
Samlet sæt for NutropinAq® Pen. Mål for etui: 162 x 60 mm
 
NutropinAq® Pen. Sæt med etui, pen og nåleafskærmning
 
 
 
 
Billede af digitalt dosisdisplay på siden af pen
 
NutropinAq® Pen
 
 
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2016-08-15. Priserne er dog gældende pr. mandag den 15. august 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...