Flecainid "Actavis" bruges til behandling af

Hjerterytmeforstyrrelser

Dispenseringsformer

tabletter

Flecainid "Actavis"

C01BC04
 

Flecainid "Actavis" er et middel mod hjerterytmeforstyrrelser

Virksomme stoffer

Anvendelse

Flecainid "Actavis" anvendes ved hjerterytmeforstyrrelser, hvor anden behandling har været virkningsløs. 

Doseringsforslag

Findes som tabletter. 


Voksne og unge (13-17 år) 

  • Dosis er individuel.
  • Sædvanligvis startes forsigtigt med små doser, fx 100 mg i døgnet.
  • Senere kan dosis evt. stige til højst 400 mg i døgnet.

 

Bemærk: 

  • Tabletterne bør tages på tom mave eller 1 time før måltidet.
  • Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
  • Dosis skal nedsættes til ældre.
  • Behandlingen skal opstartes under indlæggelse på sygehus.
  • Der er ingen erfaring vedr. børn under 13 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-35 ml/min) 

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hovedpine, Svimmelhed.
Dobbeltsyn, Sløret syn.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Kraftesløshed, Træthed.
Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Åndenød.
Angst, Besvimelsesanfald, Besvær med at styre arme og ben, Depression, Døsighed, Nedsat følesans, Rysten, Søvnløshed, Ufrivillige rykkende bevægelser, Ændring i hudens følesans.
Rødme, Øget svedtendens.
Tinnitus.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lungebetændelse.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hårtab.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Forvirring, Hallucinationer, Hukommelsesbesvær, Kramper, Nervebetændelse fx på arme og ben, Nervøsitet.
Udvikling af antistoffer.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Arvæv i lungerne, Lungesygdom.
Ledsmerter.
Overfølsomhed over for sollys.
Impotens.
Uklart syn.
Ikke kendt. Leverskade.
Blodprop i hjertet, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertestop, Hjertesvigt, Langsom puls, Lavt blodtryk.

Bør ikke anvendes

Flecainid "Actavis" bør ikke anvendes ved: 

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved: 

  • tegn på hjertesvigt
  • personer med pacemaker.

Nedsat leverfunktion 

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Flecainid "Actavis" forstærker virkningen af digoxin (hjertemiddel).
  • Amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser), betablokkere (propranolol, timolol) og midler mod hiv (ritonavir) kan forstærke virkningen af Flecainid "Actavis".
  • Samtidig behandling med andre lægemidler, bl.a. tricykliske antidepressiva, paroxetin (middel mod depression), clozapin (middel mod psykose) og bupropion (middel til rygestop), kan ændre virkningen af Flecainid "Actavis".

Graviditet

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at hæmme de elektriske impulser i hjertemuskulaturen, så hjertets rytme normaliseres.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 20 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg flecainidacetat. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 88,50

Substitution

tabletter 100 mg
Flecainid "Sandoz" Sandoz, Flecainid, tabletter 100 mg
Flecainid "Stada" STADA Nordic, Flecainid, tabletter 100 mg
 

Foto og identifikation

Tabletter  100 mg  (delekærv for nemmere indtagelse)

Præg:
FJ, C
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8,1 x 8,1
tabletter 100 mg (delekærv for nemmere indtagelse)
 
 
 
 

Revisionsdato

2019-09-25. Priserne er dog gældende pr. mandag den 7. oktober 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...