Enbrel®

Enbrel til pædiatrisk brug

 

Enbrel® er et middel mod gigtsygdomme og psoriasis. Biologisk lægemiddel (immunundertrykkende middel). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Enbrel® anvendes 

  • til behandling af leddegigt hos børn og voksne, hvor anden behandling ikke har været effektiv.
  • mod gigt i rygsøjlen (Bechterews sygdom)
  • til alvorlige tilfælde af psoriasis.

  

Må kun udleveres fra sygehus eller speciallæge. 

Dosering

Findes som injektionsvæske og pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes under huden. 

  

  • Voksne. 25 mg 2 gange om ugen eller 50 mg 1 gang om ugen. Ved psoriasis evt. 50 mg 2 gange om ugen i de første 12 uger.
  • Børn over 2 år. 0,4 mg pr. kg legemsvægt, højst 25 mg, 2 gange om ugen eller 0,8 mg pr. kg legemsvægt, højst 50 mg, 1 gang om ugen. Hvis effekten udebliver efter 4 mdr., skal behandlingen stoppes.

  

Psoriasis hos børn 

  • Børn over 6 år. 0,8 mg pr. kg. legemsvægt, højst 50 mg, 1 gang om ugen i op til 24 uger. Hvis effekten udebliver efter 12 uger, skal behandlingen stoppes.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige (over 10%) Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Infektioner.
Almindelige (1-10%) Feber, Træthed.
Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Hovedpine, Svimmelhed.
Hudkløe.
Allergiske reaktioner.
Ikke almindelige (0,1-1%) Karbetændelse, Lungesygdom.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hudkræft, Psoriasis.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlige infektioner.
Årehindebetændelse i øjet.
Sjældne (0,01-0,1%) Leverbetændelse.
Tuberkulose.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Kramper, Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde.
Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig bindevævssygdom, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Meget sjældne (under 0,01%) Blodmangel.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

Særlige advarsler

  • Enbrel® kan maskere symptomerne på alvorlig infektion.
  • Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
  • Ved nuværende eller tidligere livstruende sygdom bør behandling som hovedregel undgås.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Samtidig behandling med visse andre biologiske lægemidler (anakinra og abatacept) bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at blokere for en bestemt faktor, den såkaldte tumornekrosefaktor (TNF), i kroppen. TNF indgår som en vigtig faktor i de vævsødelæggende processer, der ses ved sygdomme, hvor immunforsvaret spiller en rolle. 

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC). 
  • Må ikke fryses.
  • Injektionsvæske samt pulver og solvens til injektionsvæske: Kan opbevares højst 4 uger ved stuetemperatur (højst 25°C), men må ikke genplaceres i køleskab.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 25 mg eller 50 mg etanercept. 

 

Injektionsvæske, opløsning i pen. 1 pen indeholder 50 mg etanercept. 

 

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 25 mg etanercept. 

 

Enbrel® til pædiatrisk brug, pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg etanercept. 

Hjælpestoffer

Andre:
Arginininjektionsvæske, opl. i pen 50 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg
Dinatriumphosphatinjektionsvæske, opl. i pen 50 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg
Mannitol (E421) pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg ((til pædiatrisk brug)) , pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg
Natriumchloridinjektionsvæske, opl. i pen 50 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg
Natriumdihydrogenphosphatinjektionsvæske, opl. i pen 50 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg
Saccharoseinjektionsvæske, opl. i pen 50 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg ((til pædiatrisk brug)) , pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg
Sterilt vandinjektionsvæske, opl. i pen 50 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg ((til pædiatrisk brug)) , pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg
Trometamolpulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg ((til pædiatrisk brug)) , pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i pen 50 mg 4 stk. (Orifarm) Udgået 25.04.2016
Recept injektionsvæske, opl. i pen 50 mg 4 stk. 11.345,50
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg 4 spr. a 25 mg 5.682,75
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg 4 stk. (Europharm) 11.931,20
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg 4 stk. (Orifarm) Udgået 25.04.2016
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg 4 stk. 11.345,50
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg  (til pædiatrisk brug)  4 htgl. x 10 mg 2.285,05
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg 4 stk. (Orifarm) Udgået 25.04.2016
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg 4 stk. 5.682,75
 
 

Revisionsdato

2016-04-04. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. maj 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...