diTekiBooster bruges til behandling af

Kighoste
Stivkrampe

diTekiBooster

J07AJ52
 
Vaccine mod difteri, stivkrampe og kighoste.

Anvendelse

diTekiBooster anvendes til beskyttelse mod difteri, stivkrampe og kighoste.
Midlet anvendes til fornyet vaccination (revaccination) i 5-års-alderen af børn, der tidligere er grundvaccineret.
Indgår i Sundhedsstyrelsens Børnevaccinationsprogram

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.
 

Voksne og børn over 4 år. 0,5 ml. 

 

Beskyttelse 

  • Ved revaccination opnås beskyttelse mod difteri og stivkrampe i mindst 10 år. Det er endnu ikke endeligt fastslået, hvor længe man er beskyttet mod kighoste.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner på indstiksstedet, Træthed.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber  (over 38°C), Utilpashed.
Muskelsmerter.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Knudedannelse ved indstiksstedet.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed.

Bør ikke anvendes

Hvis der ved tidligere anvendelse af vaccinen har været alvorlige reaktioner over for indholdsstofferne, herunder formaldehyd bør midlet ikke anvendes.  
Vaccination bør udskydes ved febersygdom. 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen, hvis der fx er tale om forøget risiko for kighoste, som fx under en kighosteepidemi. 

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner.

Virkning

Virker ved at kroppen danner antistoffer mod difteri-, stivkrampe- og kighostebakterier. 

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Vaccinen skal omrystes før brug. 

  

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, suspension. 1 injektionssprøjte (0,5 ml) indeholder: 

  • ≥ 2 IU difteritoksoid
  • 20 mikrogram pertussistoksoid
  • ≥ 20 IU tetanustoksoid.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, susp. i sprøjte 5 x 0,5 ml 1.058,25
 
 
 

Revisionsdato

2019-11-05. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. november 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...