Neulasta

 

Neulasta er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Neulasta anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion.
Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden. 

  • Voksne. 6 mg indsprøjtes under huden mindst 24 timer efter afslutningen af hver kemoterapiperiode.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Kvalme.
Knoglesmerter.
Hovedpine.
Almindelige (1-10%) Ubehag ved indstiksstedet.
Forhøjet antal hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Brystsmerter.
Ledsmerter, Muskelsmerter, Nakkesmerter, Rygsmerter.
Ikke almindelige (0,1-1%) Sprængt milt.
Lungebetændelse, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne.
Forstørret milt.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Hududslæt med betændte blærer og feber, Karbetændelse i huden.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Nyrebetændelse.

Særlige advarsler

Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner. 

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF). 

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Kan opbevares i højst 3 døgn ved stuetemperatur (højst 30ºC). Må ikke genplaceres i køleskab efter opbevaring ved stuetemperatur. 

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte indeholder 6 mg pegfilgrastim. 

Hjælpestoffer

Andre:
Natriumacetat
Polysorbat 20
Sorbitol (E420)
Sterilt vand

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg 0,6 ml 10.076,60
 
 

Revisionsdato

2016-04-06. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. juli 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...