Diamox® bruges til behandling af

Grøn stær

Dispenseringsformer

tabletter

Diamox®

S01EC01
 

Diamox® er et øjenmiddel. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Diamox® anvendes til behandling af forhøjet tryk i øjnene (grøn stær).  

Dosering

Findes som tabletter. 

 

  • Sædvanligvis 250-1.000 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Træthed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning fra mave-tarmkanalen, Leverpåvirkning.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Depression, Forvirring, Føleforstyrrelser i arme og ben, Kramper, Lammelse, Sløvhed.
Betændelsestilstand i nyren, Blod i urinen, Nyresten, Nyresvigt.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig ødelæggelse af levercellerne, Leverbetændelse, Ophobning af galde.
Sukker i urinen.
Overfølsomhed over for sollys.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
For lidt calcium i blodet, For meget syre i blodet, Forstyrrelse i saltbalancen.
Svimmelhed, Ændring i hudens følesans.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Høretab, Nærsynethed, Tinnitus.
Ikke kendt. Lavt blodtryk.
Småblødninger i hud og slimhinder.

Ved visse alvorlige hudlidelser skal behandlingen med Diamox straks afbrydes og må ikke genoptages. 

Bør ikke anvendes

Diamox® må ikke anvendes ved: 

  • Ændringer i salt og væskebalancen i kroppen
  • Nedsat mængde kalium i blodet
  • Nedsat mængde natrium i blodet
  • Addisons sygdom
  • Bevidstløshed ved leversygdom
  • Forhøjet mængde calcium i urinen
  • Skrumpelever
  • Addisons sygdom
  • Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi
  • Langtidsbehandling ved en særlig tilstand af grøn stær.

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min) 

Særlige advarsler

  • Diamox® skal anvendes med forsigtighed ved:
    • Langtidsbehandling
    • Lungesygdomme
    • Tidligere tilfælde af nyresten
  • Forsigtighed ved forstyrrelser i kroppens metabolisme (kan skyldes visse sygdomme, væskemangel mm.).
  • Forsigtighed, hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for visse sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
  • Forsigtighed hvis din hornhinde er særlig følsom fx på grund af sygdom som diabetes eller tidligere øjenskader. Bruger du kontaktlinser, kan det også øge risikoen for skader på hornhinden.

Nedsat leverfunktion 

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • Diamox® øger virkningen af sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes).

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.  

Virkning

  • Virker på forhøjet tryk i øjet ved at nedsætte produktionen af kammervand.
  • Midlet virker samtidig vanddrivende.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 15 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 250 mg acetazolamid. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 250 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. 187,40
Recept tabletter 250 mg  (2care4) (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 321,15
Recept tabletter 250 mg  (Orifarm) (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 197,00
Recept tabletter 250 mg  (Paranova Danmark) (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 321,15

Foto og identifikation

Tabletter  250 mg

Præg:
FW, 147
Kærv: Krydskærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 11 x 11
tabletter 250 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2019-02-19. Priserne er dog gældende pr. mandag den 11. marts 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...