Kineret® bruges til behandling af

Leddegigt

Kineret®

L04AC03
 

Kineret® er et middel mod leddegigt. Biologisk lægemiddel (immunundertrykkende middel). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Kineret® anvendes til 

  • behandling af leddegigt i kombination med gigtmidlet methotrexat i de tilfælde, hvor methotrexat alene ikke har været effektivt.
  • behandling af en gruppe sjældne sygdomme med fællesbetegnelsen CAPS (cryopyrin-associerede periodiske syndromer).

  

Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indgives under huden. 

  

Leddegigt 

  • Voksne. 100 mg 1 gang i døgnet.

  

CAPS 

  • Voksne og børn over 8 mdr. og legemsvægt over 10 kg. Sædvanligvis 1-2 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn.
  • Øgning af dosis kan være påkrævet inden for 1-2 måneder, sædvanligvis 3-4 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn .

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Reaktioner på indstiksstedet.
Hovedpine.
Almindelige (1-10%) Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Alvorlige infektioner.
Ikke almindelige (0,1-1%) Allergiske reaktioner  (anafylaktisk chok).
Ikke kendt Leverbetændelse.

Bør ikke anvendes

Ved meget dårligt fungerende nyrer bør midlet ikke anvendes. 

Særlige advarsler

Kineret® skal anvendes med forsigtighed ved 

  • meget dårligt fungerende lever,
  • samtidig infektion eller livstruende sygdom.

  

Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen. Inden behandlingen påbegyndes skal tuberkulose udelukkes. 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Samtidig behandling med andre biologiske lægemidler bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at blokere for et bestemt stof, interleukin-1, som normalt koordinerer celleaktiviteten i kroppen. Ved leddegigt dannes for meget interleukin-1, og dette resulterer i øget celleaktivitet med ødelæggelse af især led, sener og brusk. Ved at blokere for interleukin-1's virkning kan anakinra hæmme udviklingen af de led-, sene- og bruskskader, som er kendetegnende for leddegigt.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 4-6 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares i højst 12 timer ved stuetemperatur (højst 25°C), hvorefter evt. ikke anvendt injektionsvæske skal kasseres.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte (0,67 ml) indeholder 100 mg anakinra. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg/0,67 ml 28 stk. (graduerede) 10.346,15
 
 
 

Revisionsdato

2016-04-07. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. december 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...