Arixtra® bruges til behandling af
Blodprop i de dybe vener
Blodprop i hjernen eller hjerneblødning
Blodprop i hjertet
Blodprop i lungen
Dispenseringsformer
injektionsvæske, opl. i sprøjte
Arixtra®
Arixtra® er et blodfortyndende middel. Pentasakkarid.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Arixtra® anvendes til:
- forebyggelse af blodpropper i benene, blandt andet i forbindelse med visse operationer.
- behandling af akutte blodpropper i de overfladiske vener i benene.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
- Sædvanligvis 2,5 mg i døgnet.
Anvendes hovedsageligt på sygehus.
Bivirkninger
| Almindelige (1-10%) | Blodmangel, Tendens til blødninger. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Hjerneblødning, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk, Åndenød.
For lidt kalium i blodet. Besvimelsesanfald, Forvirring, Svimmelhed. Allergiske reaktioner (herunder hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok)). |
Bør ikke anvendes
Arixtra® bør ikke anvendes ved:
- større blødninger
- meget dårligt fungerende nyrer
- akut betændelse i en af hjertets klapper.
Særlige advarsler
Arixtra® skal anvendes med forsigtighed ved:
- øget tendens til blødninger, fx efter visse operationer
- dårligt fungerende nyrer
- meget dårligt fungerende lever
- legemsvægt under 50 kg
- ældre over 75 år.
Kanylehylsteret indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig brug af acetylsalicylsyre og andre NSAID (midler mod gigt og smerter) eller blodfortyndende midler kan forstærke virkningen af Arixtra®.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra indlægssedlen.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Virkning
Virker ved at hæmme bestemte koagulationsfaktorer, der ellers får blodet til at størkne.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 1,5 mg, 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg eller 10 mg fondaparinuxnatrium.
Hjælpestoffer
Andre:
Natriumchlorid
Sterilt vand
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml | 10 stk. (Chemvet Pharma) | 410,20 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml | 10 stk. | 1.073,85 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml | 10 stk. (EuroPharma) | 1.052,40 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml | 10 stk. | 1.073,85 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml | 20 stk. (2care4) | 1.985,25 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml | 20 stk. (EuroPharma) | 1.977,95 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 5 mg/0,4 ml | 10 stk. | 1.337,30 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml | 10 stk. | 1.969,65 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 10 mg/0,8 ml | 10 stk. | 2.592,45 |
Identifikation og foto
 Injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml |
| Farve: | Gul |
Injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml |
| Farve: | Blå |
Injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml |
| Farve: | Rød |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
