Xyzal®

R06AE09
 

Xyzal® er et middel mod allergi. Antihistamin. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Xyzal® anvendes ved overfølsomhedsreaktioner, især nældefeber og høfeber. 

Dosering

Findes som tabletter og orale dråber. 

  • Tabletter. Voksne og børn over 6 år. Sædvanligvis 1 tablet (5 mg) 1 gang i døgnet.
  • Dråber. Børn 2-6 år. 5 dråber (1,25 mg) 2 gange i døgnet.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Træthed.
Mundtørhed.
Hovedpine, Søvnforstyrrelser, Søvnighed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Ikke kendt. Leverbetændelse, Leverpåvirkning.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Åndenød.
Ledsmerter.
Aggressivitet, Besvimelsesanfald, Depression, Hallucinationer, Kramper, Rysten, Selvmordstanker, Svimmelhed, Uro og rastløshed, Ændring i hudens følesans.
Hudreaktioner.
Allergiske reaktioner  (herunder anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand og allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet).
Manglende vandladning.
Sløret syn, Synsforstyrrelser.

Hudkløe/nældefeber er forekommet efter ophørt behandling, i tilfælde hvor disse symptomer ikke var tilstede før behandlingen. 

Bør ikke anvendes

Ved meget dårligt fungerende nyrer bør midlet ikke anvendes. 

Særlige advarsler

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer.
  • Hvis man skal have lavet en priktest, skal behandlingen stoppes 4 dage før.
  • Må ikke anvendes til børn under 2 år.
  • Forsigtighed ved øget risiko for manglende vandladning (fx skader på rygmarven, forstørret prostata) eller kramper (fx epilepsi).

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. 2 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved donation af plasma til fraktionering.

Virkning

Virker ved at hæmme virkningen af histamin, som medvirker ved udviklingen af den allergiske reaktion.
Begyndende virkning ses inden for ½-1 time og varer ca. 24 timer. 

Halveringstiden i blodet (T½) er 6-9 timer. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg levocetirizindihydrochlorid. 

Orale dråber, opløsning. 1 ml (1 ml = 20 dråber) indeholder 5 mg levocetirizindihydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Farve:
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 5 mg
Konservering:
Methylparahydroxybenzoat  (E218) : orale dråber, opløsning 5 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat  (E216) : orale dråber, opløsning 5 mg/ml
Smag:
Tutti-frutti : orale dråber, opløsning 5 mg/ml
Andre:
Lactose : filmovertrukne tabletter 5 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 5 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. (blister) 125,90
Recept filmovertrukne tabletter 5 mg (kan dosisdisp.) 90 stk. (blister) 365,60
Recept orale dråber, opløsning 5 mg/ml 20 ml 107,45

Substitution

filmovertrukne tabletter 5 mg kan substitueres med:
Levocetirizin "Glenmark" Glenmark, Levocetirizin,  5 mg
Levocetirizin "Krka" KRKA, Levocetirizin,  5 mg
Levocetirizindihydrochl. Stada STADA Nordic, Levocetirizin,  5 mg
Levocetirizindihydrochl."Teva" TEVA, Levocetirizin,  5 mg
 

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  5 mg

Præg:
Y
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 4,5 x 8,2
filmovertrukne tabletter 5 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-01-04. Priserne er dog gældende pr. mandag den 13. marts 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...