Xeloda®

L01BC06
 

Xeloda® er et celledræbende middel (antimetabolit). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Xeloda® anvendes til behandling af kræft i tyktarmen eller til brystkræft, hvor kræften har spredt sig.
Recept på Xeloda® må kun udskrives af speciallæger i kræftsygdomme. 

Dosering

Findes som tabletter. 

  • Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Voksne. Dosis beregnes ud fra patientens legemsoverflade: Sædvanligvis 1.250 mg pr. m2 legemsoverflade 2 gange i døgnet i 14 dage efterfulgt af 1 uges pause.


Bemærk: 

  • Tabletterne skal synkes hele
  • De skal tages i forbindelse med et måltid eller senest 30 minutter efter et måltid.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kraftesløshed, Nedsat appetit.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Vægttab.
Blødning i mave-tarmkanalen, Fordøjelsesbesvær, Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Smagsforstyrrelser.
Forkølelsessymptomer, Hoste, Høfeber, Næseblod, Væskeophobning i fx arme og ben, Åndenød, Årebetændelse.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Brystsmerter, Væskemangel.
Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Depression, Hovedpine, Sløvhed, Svimmelhed, Søvnlignende sløvhedstilstand, Søvnløshed, Ændring i hudens følesans.
Afskalning af huden, Betændelse i huden, Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Plettet udslæt med fortykkelse af huden, Rødme, Tør hud, Ændret farve i huden.
Luftvejsinfektion, Virusinfektioner.
Tåreflåd, Øjenbetændelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstoppelse, Svamp i munden, Tyktarmsbetændelse, Væskeansamling i bughulen.
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i hjertet, Blodprop i lungerne, Forhøjet blodtryk, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk, Ophostning af blod, Punkteret lunge.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget blødningstendens.
Dannelse af fedtsvulster, Diabetes, For lidt kalium i blodet, For meget fedt i blodet.
Knoglesmerter, Muskelsvaghed.
Ansigtssmerter, Balanceforstyrrelser, Besvimelsesanfald, Besvær med at styre arme og ben, Forvirring, Hukommelsesbesvær, Nervebetændelse fx på arme og ben, Panikanfald, Talebesvær.
Betændelse i hudens dybere lag, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder, Væskeophobning i ansigtet.
Allergiske reaktioner, Blodforgiftning, Svampeinfektion.
Blod i urinen, Blødning fra skeden, Udvidet nyrebækken, Ufrivillig vandladning, Urinvejsinfektion.
Dobbeltsyn, Sløret syn, Øresmerter.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Dårligt fungerende lever.
Kramper i blodkarrene i fx arme og ben, Langsom puls, Påvirkning af ekg.
Alvorlig hudreaktion.
Hornhindebetændelse, Hornhindeforandringer.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Hjernebetændelse.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved 

  • dårligt fungerende nyrer, lever eller knoglemarv
  • alvorlig hjertesygdom.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Xeloda® kan øge virkningen af blodfortyndende midler.
  • Xeloda® kan øge virkningen af phenytoin (epilepsimiddel). 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra indlægssedlen.
  • Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
  • Halveringstiden i blodet () er 45-50 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Xeloda® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg capecitabin. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 500 mg 120 stk. (blister) 3.592,60
Recept filmovertrukne tabletter 500 mg 120 stk. (blister) (EuroPharma 2.662,75

Substitution

filmovertrukne tabletter 500 mg kan substitueres med:
Capecitabin "Stada" STADA Nordic, Capecitabin,  500 mg
Capecitabine "Accord" Accord, Capecitabin,  500 mg
Capecitabine "Orion" Orion Pharma, Capecitabin,  500 mg
 

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  500 mg

Præg:
XELODA, 500
Kærv: Ingen kærv
Farve: Orange
Mål i mm: 9 x 16,5
filmovertrukne tabletter 500 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-10-17. Priserne er dog gældende pr. mandag den 4. december 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...