Metalyse®

 

Metalyse® er et middel til opløsning af blodpropper

Virksomme stoffer

Anvendelse

Metalyse® anvendes ved blodprop i en af hjertets kranspulsårer. 
Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre. 

  • Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens vægt. 
  • Anvendes så vidt muligt senest 12 timer efter blodproppens opståen.

  

Bemærk: Erfaring savnes til børn under 18 år. 

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser, Lavt blodtryk.
Tendens til blødninger.
Almindelige (1-10%) Blødning ved indstiksstedet.
Blødning i mave-tarmkanalen.
Betændelse i hjertets hinder, Blodprop i hjertet, Hjertesvigt, Kredsløbschok, Næseblod, Væske i lungerne.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Blod i urinen.
Ikke almindelige (0,1-1%) Hjerneblødning, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Væskeophobning i hjertesækken.
Kramper, Lammelse i den ene ansigts- og kropshalvdel, Talebesvær.
Blødning i øjet.
Sjældne (0,01-0,1%) Blodprop i lungerne, Blodpropper, Blødning i lungerne.
Allergiske reaktioner.

Bør ikke anvendes

Metalyse® bør ikke anvendes ved: 

  • tidligere eller nuværende aktiv blødning (bortset fra menstruation)
  • øget blødningstendens, fx som følge af blodfortyndende behandling
  • forhøjet blodtryk
  • blodprop i hjernen, hvis symptomerne har været til stede i mere end 3 timer før behandlingsstart 
  • kramper, hvis man har haft en hjerneblødning inden for de sidste 3 måneder 
  • nylig større operation eller fødsel 
  • meget dårligt fungerende lever eller nyrer 
  • visse kræftsygdomme  
  • øjenpåvirkning hos diabetikere
  • allergi overfor gentamycin, da Metalyse® kan indeholde rester af dette fra fremstillingsprocessen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Samtidig behandling med blodfortyndende midler og midler til forebyggelse af blodpropper øger risikoen for blødninger.

Graviditet

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Virkning

Virker ved at aktivere et enzym (plasmin) i blodet. Plasmin nedbryder fibrin, så blodproppen opløses. Virkningen indtræder straks efter indsprøjtning i blodbanen. 

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10.000 E (50 mg) tenecteplase.
Styrken af tenecteplase er udtrykt i enheden (E) ved brug af en referencestandard, som er specifik for tenecteplase, og som ikke er sammenlignelig med enheder brugt for andre trombolytika. 

Hjælpestoffer

Andre:
Arginin
Phosphorsyre
Polysorbat 20
Sterilt vandpulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10.000 E (solvens)

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10.000 E 1 sæt 11.774,15
 
 

Revisionsdato

2016-02-23. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. maj 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...