Hemosol B0® bruges til behandling af

Nyresvigt

Hemosol B0®

B05ZB
 

Hemosol BO® er en hæmodialysevæske

Anvendelse

Hemosol BO® anvendes i forbindelse med hæmodialyse. 

  • Hæmodialyse anvendes, hvor nyrernes funktion er stærkt nedsat eller helt ophørt, og der derfor ophobes affaldsstoffer og vand i kroppen.
  • Anvendes desuden ved visse forgiftninger.

Dosering

Findes som hæmofiltreringsvæske, der anvendes i en "kunstig nyre". 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger

Nedsat mængde kalium i blodet. 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at rense blodet for affaldsstoffer. Ved behandlingen bringes blodet via et kredsløb i en "kunstig nyre" i kontakt med dialysevæsken. Herved trækkes affaldsstoffer og giftstoffer fra blodet ud i dialysevæsken. 

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

 

Tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske 

  • Indholdet i kammer A og B blandes jf. brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37°C jf. brugsvejledning i medfølgende indlægsseddel.

 

Holdbarhed 

  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen er kemisk stabil i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Hæmodialyse-/hæmofiltreringvæske.  

  • Består af 4.750 ml bufferopløsning og 250 ml elektrolytopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske. 
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 103 mg magnesiumchlorid, 6,14 g natriumchlorid, 2,69 g natriumhydrogencarbonat og 336 mg natriumlactat.

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 2 x 5000 ml 302,65
 
 
 

Revisionsdato

2016-11-30. Priserne er dog gældende pr. mandag den 19. juni 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...