Ziagen® bruges til behandling af

HIV/AIDS

Ziagen®

 

Ziagen® er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmer

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ziagen® anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af: 

  • HIV-infektion. 

 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som tabletter og oral opløsning. 

  • Voksne og børn over 25 kg
    • 600 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser.
  • Børn 20-25 kg
    • Sædvanligvis 450 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser.
  • Børn 14-20 kg
    • Sædvanligvis 300 mg dgl. fordelt på 1-2 doser.
  • Børn over 3 mdr. og under 14 kg 
    • 16 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 doser.

 

Bemærk: 

  • Tabletterne bør synkes hele.
  • Ved synkebesvær kan tabletterne evt. knuses og opblandes i en mindre mængde væske eller blød mad samt indtages umiddelbart derefter.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Allergiske reaktioner.
Almindelige (1-10%) Feber, Nedsat appetit, Træthed.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Hovedpine.
Hududslæt.
Sjældne (0,01-0,1%) Betændelse i bugspytkirtlen.
Meget sjældne (under 0,01%) For meget mælkesyre i blodet.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
  • Allergiske reaktioner viser sig sædvanligvis inden for de første 8 uger af behandlingen med feber, hududslæt, slimhindeforandringer, åndenød, hoste, muskelsmerter og evt., at flere organer svigter. Meget alvorligt forløb er set.
  • Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt samt forhøjet glucose- og fedtindhold i blodet
  • Graves sygdom, som er en stofskiftesygdom med forhøjet stofskifte, er også set og kan optræde flere måneder efter påbegyndt behandling.

Bør ikke anvendes

Ziagen® bør ikke anvendes ved: 

Særlige advarsler

  • Behandlingen med Ziagen® fjerner ikke risikoen for at smitte andre.
  • Kontakt straks din læge, hvis du får:
    • Feber
    • Hududslæt
    • Fordøjelsesproblemer
    • Vejrtrækningsproblemer,
    som alle kan være symptomer på overfølsomhedsreaktioner. Lægen vil sandsynligvis stoppe behandlingen med Ziagen®.
  • Hvis du har holdt pause med Ziagen®, skal du kontakte din læge før evt. genoptagelse af behandlingen. Dette er meget vigtigt, fordi genoptaget behandling med abacavir kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner, selvom der ikke ved den første behandling var symptomer på overfølsomhed.
  • Ziagen® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra indlægssedlen.

Der er begrænset erfaring med brug af Ziagen® til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen. 

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra indlægssedlen.
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at hæmme enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 300 mg abacavir (som sulfat). 

Oral opløsning. 1 ml indeholder 20 mg abacavir (som sulfat). 

Hjælpestoffer

Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 300 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 300 mg
Konservering:
Methylparahydroxybenzoat (E218) : oral opløsning 20 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat (E216) : oral opløsning 20 mg/ml
Smag:
Banan : oral opløsning 20 mg/ml
Jordbær : oral opløsning 20 mg/ml

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 300 mg 60 stk. (blister) 2.613,65
Recept filmovertrukne tabletter 300 mg 60 stk. (blister) (Orifarm) 2.748,35
Recept oral opløsning 20 mg/ml 240 ml 720,30

Identifikation og foto

Filmovertrukne tabletter  300 mg

Præg:
GX, 623
Kærv: Delekærv
Farve: Gul
Mål i mm: 7,9 x 18,9
filmovertrukne tabletter 300 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-03-17. Priserne er dog gældende pr. mandag den 26. september 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...