Sifrol® bruges til behandling af

Parkinsons sygdom
Restless Legs Syndrome

Dispenseringsformer

depottabletter
tabletter

Sifrol®

 

Sifrol® er et middel mod Parkinsons sygdom. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Sifrol® anvendes ved Parkinsons sygdom. Midlet kan anvendes alene eller sammen med levodopa (et andet middel mod Parkinsons sygdom). 
  • Midlet anvendes endvidere mod Restless Legs Syndrome, som er kendetegnet ved svær uro og ubehag i benene.

Dosering

Findes som tabletter og depottabletter.
 

Parkinsons sygdom:
Voksne.  

Tabletter.  

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 0,088 mg 3 gange i døgnet i 1. uge, derefter 0,18 mg 3 gange i døgnet i 2. uge og endelig 0,36 mg 3 gange i døgnet i 3. uge. 
  • Derefter kan dosis forøges med 0,54 mg om ugen afhængig af virkningen til højst 3,15 mg i døgnet fordelt på 3 doser. 

Depottabletter.  

  • Begyndelsesdosis. 0,26 mg 1 gang i døgnet i 1. uge, derefter 0,52 mg 1 gang i døgnet i 2. uge og endelig 1,05 mg 1 gang i døgnet i 3. uge. 
  • Derefter kan dosis forøges med 0,52 mg om ugen afhængig af virkningen til højst 3,15 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:  

  • Depottabletterne skal synkes hele.
  • Depottabletterne må ikke tygges, knuses eller deles.

  

  

Restless Legs Syndrome:
Voksne.  

Tabletter.  

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 0,088 mg 2-3 timer før sengetid. Dosis kan evt. øges hver 4.-7. dag til højst 0,54 mg i døgnet.

 

Bemærk: 

  • Nedsat dosis ved dårligt fungerende nyrer.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Kvalme.
Lavt blodtryk.
Svimmelhed, Søvnighed.
Almindelige (1-10%) Nedsat appetit, Træthed, Vægttab.
Forstoppelse, Opkastning.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Adfærdsforstyrrelse, Forvirring, Hallucinationer, Hovedpine, Hukommelsesbesvær, Rastløshed, Spillelidenskab*, Søvnløshed, Unormale drømme, Øget seksualdrift*.
Øget sexlyst*.
Synsforstyrrelser  (bl.a. nedsat syn, dobbeltsyn, sløret syn).
Ikke almindelige (0,1-1%) Hjertesvigt**, Lungebetændelse**, Åndenød.
Besvimelsesanfald, Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Hukommelsesbesvær**, Pludselig søvnanfald, Psykoser**, Tvangshandlinger, Ufrivillige rykkende bevægelser.
Sjældne (0,01-0,1%) Manier.

* Patienter med Parkinsons sygdom, der behandles med midler, der øger dopamins virkning i hjernen (dopaminagonister), har vist tegn på spillelidenskab og øget sexlyst, især ved høje doser. Disse bivirkninger forsvinder, når man mindsker dosis eller stopper behandlingen med lægemidlet. 

** Disse bivirkninger er observeret efter markedsføring, og hyppigheden kan derfor være mindre præcis. 

Særlige advarsler

  • Søvnanfald uden forudgående varsel kan forekomme i løbet af dagen.
  • Stor forsigtighed skal udvises, hvis man har eller har haft mavesår. 
  • Desuden skal der udvises forsigtighed ved psykisk sygdom, forhøjet blodtryk, hjerte-karsygdomme samt ved visse lungesygdomme.
  • Fortæl din læge, hvis du eller din familie bemærker, at du udvikler en adfærd, som er usædvanlig for dig. Det kan bl.a. være i form af overdrevne vane- og impulshandlinger og manisk adfærd (som fx sygelig spilletrang, overdreven spisning, ekstrem brug af penge eller unormal stor sexlyst). Dosis bør i disse tilfælde nedsættes og/eller behandlingen gradvist ophøre.
  • Desuden ses risiko for hallucinationer, især hos ældre.  

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Visse midler mod psykoser samt metoclopramid (middel mod kvalme) kan nedsætte virkningen af Sifrol®.
  • Hvis du samtidig får amantadin eller levodopa (midler mod Parkinsons sygdom), zidovudin (aids-medicin), cisplatin (middel mod kræft) eller quinin (middel mod natlige lægkramper), skal din dosis af Sifrol® muligvis sættes ned.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening.Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med spritkørsel og skal undgås.Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at påvirke balancen mellem forskellige signalstoffer i hjernen, bl.a. dopamin og acetylkolin. Sifrol® øger dopamins virkning, så muskelstivhed og rysten mindskes. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 0,088 mg eller 0,18 mg (delekærv) pramipexol (som dihydrochlorid).
Depottabletter. 1 depottablet indeholder 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg eller 3,15 mg pramipexol (som dihydrochlorid). 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 0,088 mg 30 stk. (blister) 133,25
Recept tabletter 0,18 mg 100 stk. (blister) 715,65
Recept depottabletter 0,26 mg 10 stk. (blister) 105,65
Recept depottabletter 0,26 mg 30 stk. (blister) 366,20
Recept depottabletter 0,52 mg 100 stk. (blister) 2.156,30
Recept depottabletter 1,05 mg 100 stk. (blister) 4.314,35
Recept depottabletter 1,57 mg 100 stk. (blister) 6.462,45
Recept depottabletter 2,1 mg 100 stk. (blister) 8.053,65
Recept depottabletter 2,62 mg 100 stk. (blister) (New Neopha 8.929,10
Recept depottabletter 2,62 mg 100 stk. (blister) 8.941,00
Recept depottabletter 3,15 mg 100 stk. (blister) 12.131,10

Substitution

tabletter 0,088 mg kan substitueres med:
Glepark EQL Pharma, Pramipexol,  0,088 mg
Oprymea KRKA, Pramipexol,  0,088 mg
Pramipexol "Aurobindo" Orion Pharma, Pramipexol,  0,088 mg
Pramipexol "Stada" STADA Nordic, Pramipexol,  0,088 mg
 
tabletter 0,18 mg kan substitueres med:
Glepark EQL Pharma, Pramipexol,  0,18 mg
Oprymea KRKA, Pramipexol,  0,18 mg
Pramipexol "Aurobindo" Orion Pharma, Pramipexol,  0,18 mg
Pramipexol "Stada" STADA Nordic, Pramipexol,  0,18 mg
Pramipexole "Accord" Accord, Pramipexol,  0,18 mg
 
depottabletter 0,26 mg kan substitueres med:
Oprymea KRKA, Pramipexol,  0,26 mg
Pramipexole "Sandoz" Sandoz, Pramipexol,  0,26 mg
 
depottabletter 0,52 mg kan substitueres med:
Mirapexin Boehringer Ingelheim, Pramipexol,  0,52 mg
Oprymea KRKA, Pramipexol,  0,52 mg
Pramipexole "Sandoz" Sandoz, Pramipexol,  0,52 mg
 
depottabletter 1,05 mg kan substitueres med:
Oprymea KRKA, Pramipexol,  1,05 mg
Pramipexole "Sandoz" Sandoz, Pramipexol,  1,05 mg
 
depottabletter 1,57 mg kan substitueres med:
Oprymea KRKA, Pramipexol,  1,57 mg
Pramipexole "Sandoz" Sandoz, Pramipexol,  1,57 mg
 
depottabletter 2,1 mg kan substitueres med:
Mirapexin Boehringer Ingelheim, Pramipexol,  2,1 mg
Oprymea KRKA, Pramipexol,  2,1 mg
Pramipexole "Sandoz" Sandoz, Pramipexol,  2,1 mg
 
depottabletter 2,62 mg kan substitueres med:
Oprymea KRKA, Pramipexol,  2,62 mg
Pramipexole "Sandoz" Sandoz, Pramipexol,  2,62 mg
 
depottabletter 3,15 mg kan substitueres med:
Mirapexin Boehringer Ingelheim, Pramipexol,  3,15 mg
Oprymea KRKA, Pramipexol,  3,15 mg
Pramipexole "Sandoz" Sandoz, Pramipexol,  3,15 mg
 

Identifikation og foto

Tabletter  0,088 mg

Præg:
P 6,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 6 x 6
tabletter 0,088 mg
 

Tabletter  0,18 mg

Præg:
P 7,
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 5,6 x 7,8
tabletter 0,18 mg
 

Depottabletter  0,26 mg

Præg:
P1,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 9 x 9
depottabletter 0,26 mg
 

Depottabletter  0,52 mg

Præg:
P2,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 10 x 10
depottabletter 0,52 mg
 

Depottabletter  1,05 mg

Præg:
P3,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 6,5 x 14
depottabletter 1,05 mg
 

Depottabletter  1,57 mg

Præg:
P12,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 7 x 15
depottabletter 1,57 mg
 

Depottabletter  2,1 mg

Præg:
P4,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 7 x 15
depottabletter 2,1 mg
 

Depottabletter  2,62 mg

Præg:
P13,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 7,9 x 16,2
depottabletter 2,62 mg
 

Depottabletter  3,15 mg

Præg:
P5,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 7,9 x 16,2
depottabletter 3,15 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-06-17. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. juni 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...