Xalatan® bruges til behandling af
Grøn stær
Dispenseringsformer
øjendråber, opløsning
Xalatan® er et prostaglandin-lignende øjenmiddel.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Xalatan® anvendes mod visse former for grøn stær (åbenvinklet glaukom).
Dosering
Findes som øjendråber.
Børn og voksne
- Sædvanligvis 1 dråbe i hvert øje 1 gang i døgnet om aftenen.
Bemærk:
- Der er begrænset erfaring af behandling med Xalatan® til spædbørn i aldersgruppen under 1 år.
- Hos børn (0 - 3 år), som lider af primær kongenit glaukom (PCG), er operation stadig førstevalgsbehandling.
Instruktioner
<< - MEDIA + Sådan bruger du øjendråber - slideshow - - (104408)>>
Bivirkninger
| Hyppighed | Bivirkninger |
|---|---|
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Gener i øjets slimhinder og på øjenlåget, Røde øjne, Ændrede øjenvipper, Øget mængde pigmentfarve i regnbuehinden, Øjenirritation. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Betændelse i øjenlågsrandene, Hornhindebetændelse, Lysfølsomhed i øjet, Øjenbetændelse, Øjensmerter. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Astma, Hjertekrampe, Åndenød.
Ledsmerter. Svimmelhed. Hævelse inde i øjet, Sløret syn, Årehindebetændelse i øjet. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Cyste i øjet, Fejlplacering af øjenvipper, så de irriterer øjet, Hævelse af hornhinden, Hævelse omkring øjnene, Regnbuehindebetændelse, Sår på hornhinden*. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Forværret hjertekrampe. |
* Benzalkoniumchlorid kan medføre sår på hornhinden. Ved hyppig eller langvarig anvendelse af øjenmidlet, bør du jævnligt gå til kontrol.
- Farveændringen af regnbuehinden på grund af den øgede mængde pigmentfarve kan være permanent.
- Tilfælde af forkalkninger på hornhinden er i meget sjældne tilfælde blevet indberettet i forbindelse med brugen af øjendråber, der indeholder phosphat. Hos nogle patienter har dette medført skader på hornhinden.
Bør ikke anvendes
Xalatan® bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne.
Særlige advarsler
Xalatan® bør anvendes med forsigtighed ved:
- alvorlig eller ustabil astma
- en lang række øjensygdomme.
Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Man bør ikke kombinere flere midler af prostaglandintypen, da trykket i øjet så kan stige uforudsigeligt.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.
Virkning
- Virker ved at øge afløbet af kammervæske, så trykket i øjet nedsættes.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 17 minutter.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Øjendråberne opbevares i køleskab (2-8 ºC).
- Efter åbning af flasken: Øjendråberne kan opbevares højst 28 dage ved stuetemperatur (højst 25ºC).
Lægemiddelformer
Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost.
Hjælpestoffer
Konservering:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
|
Recept | øjendråber, opløsning 50 mikrogram/ml | 2,5 ml | 227,60 |
|
|
Recept | øjendråber, opløsning 50 mikrogram/ml | 3 x 2,5 ml | 662,75 |
Substitution
| øjendråber, opløsning 50 mikrogram/ml |
|---|
|
Latanoprost "Actavis" GxMed, Latanoprost, øjendråber, opløsning 50 mikrogram/ml
|
|
Latanoprost "Mylan" Mylan, Latanoprost, øjendråber, opløsning 50 mikrogram/ml
|
|
Latanoprost "Pfizer" Pfizer, Latanoprost, øjendråber, opløsning 50 mikrogram/ml
|
|
Latanoprost "Stada" STADA Nordic, Latanoprost, øjendråber, opløsning 50 mikrogram/ml
|
|
Latanoprost "Teva" TEVA, Latanoprost, øjendråber, opløsning 50 mikrogram/ml
|
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
