Avonex® bruges til behandling af

Multipel sklerose

Dispenseringsformer

injektionsvæske, opl.

Avonex®

L03AB07
 

Avonex® er et middel mod multipel sklerose. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Avonex® anvendes ved visse stadier af multipel sklerose, idet det ikke er klarlagt, om midlet har en gunstig virkning på alle stadier.
  • Behandlingen er ikke helbredende, men kan reducere antallet og sværhedsgraden af anfald samt forsinke sygdomsudviklingen.
  • Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som injektionsvæske der indgives i en muskel.
Voksne. Sædvanligvis 30 mikrogram 1 gang ugentlig. 

  

Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn under 2 år. 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Influenzalignende symptomer  (inkl. feber, og kulderystelser****).
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kraftesløshed****, Nedsat appetit, Reaktioner på indstiksstedet  (inkl. bylder, betændelseslignende reaktion og lokal ødelæggelse af huden).
Diarré, Kvalme****, Opkastning.
Snue.
Forhøjet nitrogenforbindelser i blodet, Nedsat mængde røde blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
For meget kalium i blodet, Hedeture.
Ledsmerter, Muskelkramper, Muskelsmerter****, Muskelstivhed, Nakkesmerter.
Depression, Forvirring, Nedsat følesans, Søvnløshed.
Hududslæt, Øget svedtendens****.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forhøjet blodtryk.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader*.
Hårtab.
Blødning fra livmoderen.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Åndenød.
Betændelse i lymfekirtler.
For meget fedt i blodet, Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion.
Angst, Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde.
Allergiske reaktioner.
Påvirkning af nyrerne.
Ikke kendt. Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse.
Blodpropper, Forhøjet tryk i lungekredsløbet***, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Sygdom i hjertemuskulaturen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Forhøjet stofskifte, Nedsat stofstifte.
Ledbetændelse, Muskelsvaghed.
Besvimelsesanfald*****, Følelsesmæssig ustabilitet, Migræne, Psykoser, Selvmordsadfærd, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans, Ængstelse, Øget muskelspænding.
Alvorlig hudreaktion, Psoriasis.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig bindevævssygdom**, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Nethindeforandringer.

* Der er set tilfælde af blodpropper og blødning i de små kar og slimhinder, herunder dødelige tilfælde, i forbindelse med interferon-beta-præparater.  

** Lægemiddelprovokeret.  

*** Denne bivirkning ses ved alle interferon-præparater. 

**** Ses oftere i starten af behandlingen. 

***** Normalt en enkeltstående hændelse, der ikke gentager sig ved efterfølgende injektioner.  

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for interferoner eller hvis man tidligere har haft en alvorlig depression.
  • Bør indtil videre ikke anvendes til børn, da erfaring savnes.

Særlige advarsler

  • Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.
  • Avonex® skal anvendes med forsigtighed ved krampeanfald, ved dårligt kontrolleret epilepsi, depressive symptomer, stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hjertesygdomme samt ved meget dårligt fungerende nyrer eller lever.
  • Avonex® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler mod epilepsi og visse midler mod depression.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at påvirke immunsystemet, men virkemåden er ikke klarlagt.
  • Halveringstiden i blodet () er 5-10 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares højst 7 dage ved stuetemperatur (højst 30°C).

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 pen eller 1 sprøjte indeholder 30 mikrogram (6 mill. IE) interferon-beta-1a. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml 4 x 0,5 ml, præfyldte sprøjter 8.928,80
Recept injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml 4 x 0,5 ml, præfyldt pen 9.374,35
 
 
 

Revisionsdato

2017-07-18. Priserne er dog gældende pr. mandag den 4. december 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...