Kodipar®

N02AA59
 

Kodipar® er et svagt smertestillende middel. Kombinationspræparat med codein. 

Anvendelse

Kodipar® anvendes ved svage smerter. 

Dosering

Findes som tabletter. 

  • Voksne. Sædvanligvis 1-2 tabletter 1-4 gange i døgnet.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Træthed.
Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Døsighed, Hovedpine.
Øget svedtendens.
Ikke almindelige (0,1-1%) Nedsat vejrtrækning.
Svimmelhed.
Sjældne (0,01-0,1%) Leverpåvirkning.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Meget sjældne (under 0,01%) Betændelse i bugspytkirtlen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Påvirkning af nyrerne.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

  • meget dårligt fungerende lunger
  • meget dårligt fungerende lever.

Særlige advarsler

  • Midlet skal på grund af codein-indholdet anvendes med forsigtighed ved tilstande, hvor vejrtrækningen er hæmmet, fx ved astma og rygerlunger.
  • Alkohol forstærker midlets sløvende og åndedrætshæmmende virkning.
  • Ved tilsigtet eller utilsigtet indtagelse af selv en beskeden overdosis (10-15 g paracetamol) kan der optræde livsfarlige forgiftningssymptomer. Disse ses sædvanligvis først 1-3 døgn efter indtagelsen.
    Hvis man samtidig drikker alkohol eller har en leversygdom, forværres forgiftningssymptomerne.
    Ved mistanke om overdosering bør man hurtigst muligt søge skadestue, hvor behandling kan sættes i gang.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Beroligende midler og sovemidler kan øge Kodipar®s sløvende og åndedrætshæmmende virkning.
  • Kodipar® kan ved regelmæssig indtagelse i mere end 5 dage øge virkningen af warfarin (blodfortyndende).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er muligvis en let øget risiko for misdannelser ved brug af Kodipar®. Bør ikke anvendes i de første 3 måneder af graviditeten og kort tid før fødslen. Bør kun anvendes efter aftale med lægen.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Det er kun små mængder, der går over i modermælken. Ved gentagen dosering under amning skal barnet observeres for bivirkninger som søvnighed og uregelmæssig vejrtrækning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening.Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med spritkørsel og skal undgås.

Hvis midlet påvirker din evne til at føre motorkøretøj, kan motorkørsel være strafbart i lighed med spritkørsel og skal undgås. I henhold til Sundhedsstyrelsens
vejledning om ordination af afhængighedsskabende lægemidler kan kørekort ikke anbefales ved fast behandling. 

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.

Schengen-attest (pillepas)

Præparatet kræver pillepas ved rejser til Schengen-lande.
Se Medicin på rejsen.

Virkning

Paracetamol 

  • Virker smertestillende og febernedsættende.
  • Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter og varer 3-6 timer.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 2-4 timer.

Codein 

  • Forstærker den smertestillende virkning af paracetamol.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 2-4 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken - delekærv) indeholder 30,6 mg codeinphosphathemihydrat og 500 mg paracetamol. 

Hjælpestoffer

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 30,6 + 500 mg 20 stk. (blister) 66,35
Recept filmovertrukne tabletter 30,6 + 500 mg 40 stk. (blister) 91,10
Recept filmovertrukne tabletter 30,6 + 500 mg 100 stk. 168,10

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  30,6 + 500 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
filmovertrukne tabletter 30,6 + 500 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2016-04-19. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. november 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...