Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Klomipramin "Mylan" er et middel mod depression. Tricyklisk antidepressivt middel.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Klomipramin "Mylan" anvendes til behandling af depression.
Dosering
Findes som tabletter.
Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 25 mg 1-2 gange i døgnet, stigende med 25 mg hver 2. dag til 75- 150 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser.
Bemærk:
- Til ældre skal øgning af dosis ske med forsigtighed
Bivirkninger
Mange af bivirkningerne optræder sædvanligvis kun i begyndelsen af behandlingen.
| Hyppighed | Bivirkninger |
|---|---|
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Vægtøgning, Øget appetit.
Forstoppelse, Kvalme, Mundtørhed. Hovedpine, Muskelkramper, Rastløshed, Rysten, Sløvhed, Svimmelhed, Søvnighed. Øget svedtendens. Nedsat sexlyst, Vandladningsbesvær. Synsforstyrrelser. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Nedsat appetit.
Diarré, Leverpåvirkning, Misfarvning af tungen, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Blodtryksfald når man rejser sig, Hjertebanken, Hurtig puls. Forstørrede bryster, Hedeture, Mælkeflåd. Muskelspændinger, Muskelsvaghed. Aggressivitet, Angst, Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Depression, Forvirring, Gaben, Hallucinationer, Hukommelsesbesvær, Koncentrationsbesvær, Let øget stemningsleje, Manier, Personlighedsforstyrrelser, Søvnforstyrrelser, Talebesvær, Uro og rastløshed, Ændring i hudens følesans. Hudkløe, Hududslæt, Nældefeber, Overfølsomhed over for sollys. Forstørrede pupiller, Tinnitus. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forhøjet blodtryk, Hjerterytmeforstyrrelser.
Besvær med at styre arme og ben, Kramper, Psykoser. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Blødning i mave-tarmkanalen.
Blødning fra skeden. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Høj feber.
Leverbetændelse. Forstyrrelser i hjertets elektriske ledningssystem, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring. Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder. Allergisk lungebetændelse, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Grøn stær. |
- Visse bivirkninger, fx sløvhed og søvnforstyrrelser, kan være vanskelige at skelne fra symptomerne på depressionen.
- De fleste bivirkninger ses oftere hos ældre.
- Hallucinationer ses oftest hos ældre og ved Parkinsons sygdom.
- Selvmordstanker er forekommet.
- Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.
- Hos patienter over 50 år er der set øget forekomst af knoglebrud ved behandling med tricykliske antidepressive midler.
Bør ikke anvendes
- Ved hjertesvigt eller i de første måneder efter en blodprop i hjertet bør midlet ikke anvendes.
- Må endvidere ikke anvendes ved en særlig form for grøn stær (snævervinklet glaukom) eller en bestemt form for medfødt hjerterytmeforstyrrelse (medfødt langt QT syndrom).
Særlige advarsler
- Mulig øget risiko for selvmordstanker eller selvmordsadfærd i starten af behandlingen, særligt hos unge under 25 år. I de første uger af behandlingen og ved ændringer af dosis skal man være opmærksom på tegn på evt. selvmordstanker eller selvmordsadfærd hos alle - særligt ved symptomer på angst eller hvis der tidligere har været tilfælde af selvmordsadfærd.
- Skal anvendes med forsigtighed ved ubehandlet skizofreni, da symptomerne kan forværres.
- Desuden forsigtighed til ældre, ved en række hjerte-karsygdomme, ved dårligt fungerende lever eller nyrer samt hvis man tidligere har lidt af grøn stær, forhøjet tryk i øjet eller vandladningsbesvær.
- Ved epilepsi kan anfaldene forøges.
- Alkohol forstærker midlets sløvende virkning.
- På grund af øget risiko for huller i tænderne anbefales regelmæssig tandlægekontrol.
- Hvis man får symptomer på forstyrrelser af hjerterytmen (fx hjertebanken, svimmelhed, besvimelsesanfald), skal man kontakte lægen.
- Ved ophør af behandling skal dosis nedsættes gradvis (normalt over mindst 4 uger). Ved pludseligt ophør er der risiko for ophørssymptomer som fx svimmelhed, bevægelsesforstyrrelser, søvnforstyrrelser, koncentrationsbesvær og influenzalignende symptomer.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midler mod psykoser, visse SSRI-midler mod depression, terbinafin (svampemiddel) samt antihistaminer kan øge virkningen af Klomipramin.
- Visse epilepsimidler kan nedsætte virkningen af Klomipramin.
- Klomipramin kan øge virkningen af sovemidler og baclofen (muskelafslappende).
- Klomipramin kan nedsætte virkningen af clonidin (migrænemiddel).
- Valproat (middel mod epilepsi) kan øge virkningen af Klomipramin.
- Samtidig behandling med levodopa (middel mod Parkinsons sygdom) kan medføre forhøjet blodtryk.
- Klomipramin må ikke tages ved samtidig behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression, Parkinsons sygdom eller infektioner) eller hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med isocarboxazid (en MAO-hæmmer).
- Samtidig brug af andre midler mod depression (fx SSRI-midler, SNRI-midler og lithium) giver risiko for alvorlige bivirkninger.
- Det kan være nødvendigt, at justere doseringen af begge midler ved samtidig brug af midler mod psykoser og visse midler mod depression (tricykliske antidepressiva).
- Bør normalt ikke bruges sammen med andre midler, der kan forstyrre hjerterytmen - fx lithium (middel mod bipolar lidelse), visse antibiotika, visse midler mod depression, visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser samt visse midler mod psykoser.
En del af disse midler skal helt undgås. Det gælder: Chlorprothixen og pimozid (midler mod psykoser), moxifloxacin (antibiotikum), amiodaron og dronedaron (midler mod hjerterytmeforstyrrelser), droperidol (middel mod kvalme) samt vandetanib (middel mod kræft).
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Man har kendskab til ca. 1.300 gravide, som i de første 3 måneder af graviditeten har været behandlet, uden der er opstået fosterskade.
Barnet kan efter fødslen virke irritabel med gråd, rystelser og besvær med at die og sove.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Virkning
Virker ved at øge mængden af signalstoffer, bl.a. noradrenalin og serotonin, som har betydning for impulsoverførslen i hjernen. Reguleringen af disse impulser synes at spille en vis rolle ved udvikling af depression, men den nøjagtige virkningsmekanisme kendes ikke.
Den fulde virkning ved depression kan forventes efter 2-6 ugers behandling. Clomipramin bliver i kroppen omdannet til stoffet desmethylclomipramin, som har tilsvarende virkning. Halveringstiden I blodet (T½) er 12-40 timer for clomipramin og 54-77 timer for desmethylclomipramin.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg eller 25 mg clomipraminhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Farve:
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
|
Recept | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 100 stk. | 96,75 |
|
|
Recept | filmovertrukne tabletter 25 mg (kan dosisdisp.) | 100 stk. | 57,40 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 10 mg kan substitueres med: |
|---|
|
Clomipraminhydrochl. "Orifarm" (Parallelimport), Clomipramin, 10 mg
|
| filmovertrukne tabletter 25 mg kan substitueres med: |
|---|
|
Anafranil Novartis, Clomipramin, 25 mg
|
|
Clomipraminhydrochl. "2care4" (Parallelimport), Clomipramin, 25 mg
|
|
Clomipraminhydrochl. "Orifarm" (Parallelimport), Clomipramin, 25 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Præg: |
G, CI, 10
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 5,5 x 5,5 |
Filmovertrukne tabletter 25 mg |
| Præg: |
G, CI, 25
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 5,5 x 5,5 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
