Zavedos® bruges til behandling af

Leukæmi
Lymfeknudekræft

Zavedos®

 

Zavedos® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Zavedos® anvendes til behandling af akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet, og lymfeknudekræft

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Feber, Kulderystelser, Nedsat appetit.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hovedpine.
Betændelse i slimhinder, Hårtab.
Infektioner.
Almindelige (1-10%) Overfølsomhed for strålebehandling.
Blødning i mave-tarmkanalen, Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Hurtig puls, Langsom puls, Årebetændelse.
Hudkløe, Hududslæt.
Ikke almindelige (0,1-1%) Tyktarmsbetændelse.
Blodprop i hjertet, Påvirkning af ekg.
Leukæmi.
Væskemangel.
Betændelse i hudens dybere lag.
Blodforgiftning.
Sjældne (0,01-0,1%) Hjerneblødning.
Meget sjældne (under 0,01%) Betændelse i hjertets hinder, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertebetændelse.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes 

  • ved alvorlig sygdom i hjertemuskulaturen
  • hvis du for nyligt er blevet vaccineret med levende vacciner, fx mod gul feber.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever eller knoglemarv.
  • Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
  • Mænd i behandling skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder herefter.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades. 

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Zavedos® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

Lægemiddelformer

Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 5 mg eller 10 mg idarubicinhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Andre:
Lactose

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til injektionsvæske, opl. 5 mg 1 htgl. 1.903,05
Recept pulver til injektionsvæske, opl. 5 mg  (EuroPharmaDK) 1 htgl. 1.369,65
Recept pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg 1 htgl. 3.797,30
Recept pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg  (EuroPharmaDK) 1 htgl. 3.827,50
 
 

Revisionsdato

2016-01-15. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. juli 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...