Glukose-kaliumfosfat "SAD" bruges til behandling af

Nyresvigt

Dispenseringsformer

infusionsvæske

Glukose-kaliumfosfat "SAD"

 

Glukose-kaliumfosfat "SAD" er et middel til regulering af væske- og saltbalancen

Virksomme stoffer

Anvendelse

Glukose-kaliumfosfat "SAD" anvendes ved behov for: 

  • kalium
  • energi i form af kulhydrater.

Dosering

Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.
Dosis er individuel og afhænger af patientens væske-, salt- og energibehov. 

Bivirkninger

  • Årebetændelse ved indstiksstedet kan forekomme
  • Forhøjet mængde kalium i blodet
  • Ændring i hudens følesans
  • Nedsat senerefleks
  • Hæmning af vejrtrækning
  • Alvorlig påvirkning af ekg.

Særlige advarsler

Glukose-kaliumfosfat "SAD"  skal anvendes med forsigtighed ved: 

  • Dårligt fungerende nyrer
  • Dårligt fungerende hjerte
  • Personer med diabetes skal have insulin samtidig med infusionen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • Samtidig behandling med kaliumbesparende vanddrivende midler (amilorid og spironolacton) øger risikoen for forhøjet kaliumindhold i blodet.
  • Risikoen øges ved samtidig brug af ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk).

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Indsprøjtning af mere end 50 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 6 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. 

Lægemiddelformer

Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 275 g (1.388 mmol) glucosemonohydrat og 3,4 g kaliumdihydrogenfosfat. 

Hjælpestoffer

Andre:
Sterilt vand

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
infusionsvæske 1000 ml Udgået 02.07.2016
infusionsvæske 1000 ml x10 Udgået 02.07.2016
infusionsvæske 1000 ml x10x40 Udgået 02.07.2016
 
 

Revisionsdato

2016-05-24. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. juli 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...