Zofran®

Zofran Konserveret
A04AA01
 

Zofran® er et middel mod kvalme. Serotoninantagonist

Virksomme stoffer

Anvendelse

Zofran® anvendes mod kvalme og opkastninger i forbindelse med kemoterapi og strålebehandling samt efter operation. 

Dosering

Findes som frysetørrede tabletter, oral opløsning, suppositorier (stikpiller til indføring i endetarmen) og injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre. 

 

Frysetørrede tabletter og oral opløsning 

  • Voksne. Sædvanligvis 8 mg 2 gange i døgnet i højst 5 døgn.
  • Børn fra 6 måneder. Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade. Den totale daglige dosis må ikke overstige voksendosis.

 

Suppositorier 

  • Voksne. Sædvanligvis 16 mg 1-2 timer før behandlingen, derefter 16 mg 1 gang i døgnet i højst 5 døgn.

 

Injektionsvæske 

  • Voksne. Sædvanligvis 8 mg 15 minutter før kemoterapi eller strålebehandling. Begyndelsesdosis må ikke overstige 16 mg.
  • Børn fra 6 måneder. Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.

 

Bemærk: 

  • Behandling af børn er en specialistopgave.
  • Tabletterne skal lægges på tungen, hvor de bliver opløst og derefter synkes med spyttet.
  • Personer med udtalt mundtørhed kan have vanskeligheder med at anvende tabletterne.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Hovedpine.
Almindelige (1-10%) Reaktioner og ubehag på indstiksstedet  (ved indsprøjtning), Reaktioner og ubehag på påføringsstedet  (ved brug af suppositorier), Rødme og varmefølelse.
Forstoppelse.
Ikke almindelige (0,1-1%) Leverpåvirkning.
Hjerterytmeforstyrrelser, Langsom puls, Lavt blodtryk.
Bivirkninger fra bevægeapparatet.
Sjældne (0,01-0,1%) Påvirkning af ekg.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Synsforstyrrelser  (fx sløret syn, primært ved indsprøjtning).
Meget sjældne (under 0,01%) Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Forbigående blindhed  (især ved indsprøjtning).

Bør ikke anvendes

Tabletterne indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. De må derfor ikke anvendes af personer med Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes). 

Særlige advarsler

Skal anvendes med forsigtighed 

  • efter operation af mandler
  • ved overfølsomhed over for andre lægemidler mod kvalme og opkastning
  • ved patienter der har eller kan udvikle hjerterytmeforstyrrelser.

 

Ved dårligt fungerende lever bør dosis ikke overstige 8 mg i døgnet. 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Zofran®.
  • Zofran® kan forstærke effekten af lægemidler, der påvirker hjertets rytme.
  • Samtidig behandling med visse midler mod depression (SSRI-midler) kan udløse såkaldt serotoninsyndrom (bl.a. feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand). Tilstanden kan være alvorlig og kræver hurtig lægehjælp.
  • Samtidig behandling med apomorphin (middel mod Parkinsons sygdom) skal undgås pga. tilfælde med udtalt blodtryksfald og bevidsthedstab.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Virkning

  • Virker ved at hæmme virkningen af signalstoffet serotonin i hjernen.
  • Frigørelse af serotonin fremkalder brækrefleks.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3 timer.

Lægemiddelformer

Frysetørrede tabletter. 1 frysetørret tablet indeholder 4 mg eller 8 mg ondansetron.
Oral opløsning. 1 ml indeholder 0,8 mg ondansetron (som hydrochlorid).
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg ondansetron (som hydrochlorid).
Zofran® Konserveret, injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg ondansetron (som hydrochlorid). 

Suppositorier. 1 suppositorie indeholder 16 mg ondansetron. 

Hjælpestoffer

Konservering:
Methylparahydroxybenzoat (E218) : injektionsvæske, opl. 2 mg/ml ((kons.))
Natriumbenzoat (E211) : oral opløsning 0,8 mg/ml
Natriumcitrat : injektionsvæske, opl. 2 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat (E216) : injektionsvæske, opl. 2 mg/ml ((kons.))
Smag:
Jordbær : frysetørrede tabletter 4 mg, frysetørrede tabletter 8 mg, oral opløsning 0,8 mg/ml
Andre:
Aspartam (E951) : frysetørrede tabletter 4 mg, frysetørrede tabletter 8 mg
Citronsyre (E330) : injektionsvæske, opl. 2 mg/ml ((kons.)) , injektionsvæske, opl. 2 mg/ml
Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 2 mg/ml ((kons.)) , injektionsvæske, opl. 2 mg/ml
Natriumcitrat (E331) : injektionsvæske, opl. 2 mg/ml ((kons.))
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 2 mg/ml ((kons.)) , injektionsvæske, opl. 2 mg/ml

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept frysetørrede tabletter 4 mg 10 stk. (blister) 586,30
Recept frysetørrede tabletter 4 mg 10 stk. (blister) 586,30
Recept frysetørrede tabletter 8 mg 10 stk. (blister) 755,65
Recept oral opløsning 0,8 mg/ml 50 ml 512,35
Recept oral opløsning 0,8 mg/ml 50 ml 512,35
Recept injektionsvæske, opl. 2 mg/ml 5 x 2 ml 635,50
Recept injektionsvæske, opl. 2 mg/ml  (2care4) 5 x 2 ml 909,00
Recept injektionsvæske, opl. 2 mg/ml  (kons.)  20 ml Udgået 12.09.2016
Recept suppositorier 16 mg 5 stk. (blister) 497,40
Recept suppositorier 16 mg 5 stk. (blister) 497,40
Recept suppositorier 16 mg  (2care4) 5 stk. (blister) 495,00

Substitution

frysetørrede tabletter 4 mg kan substitueres med:
Ondansetron "Amneal" Amneal Nordic, Ondansetron,  4 mg
Ondansetron "Orifarm" Orifarm Generics, Ondansetron,  4 mg
Zofran Zydis (Parallelimport), Ondansetron,  4 mg
 
frysetørrede tabletter 8 mg kan substitueres med:
Ondansetron "Amneal" Amneal Nordic, Ondansetron,  8 mg
Ondansetron "Orifarm" Orifarm Generics, Ondansetron,  8 mg
Zofran Zydis (Parallelimport), Ondansetron,  8 mg
 

Identifikation og foto

Frysetørrede tabletter  4 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8,9 x 8,9
frysetørrede tabletter 4 mg
 

Frysetørrede tabletter  8 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 11,9 x 11,9
frysetørrede tabletter 8 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-08-05. Priserne er dog gældende pr. mandag den 26. september 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...