Proleukin® bruges til behandling af

Kræft i nyren

Proleukin®

L03AC01
 

Proleukin® er et middel til immunterapi (biologisk cytoregulator). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Proleukin® anvendes til behandling af visse former for nyrekræft.
Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes under huden. 

  • Dosis er individuel.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Kulderystelser, Nedsat appetit, Træthed, Ubehag ved indstiksstedet, Vægtændring.
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hoste, Hurtig puls, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk, Åndenød.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Brystsmerter, Nedsat stofstifte.
Angst, Depression, Forvirring, Hovedpine, Svimmelhed, Søvnighed, Søvnløshed, Ændring i hudens følesans.
Hudkløe, Hududslæt, Øget svedtendens.
Forhøjet kreatinin i blodet, Forhøjet urinstof i blodet, Nedsat urinproduktion.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning i mave-tarmkanalen, Forhøjet galdefarvestof, Forstoppelse, Forstørret lever, Leverpåvirkning, Smagsforstyrrelser, Synkebesvær, Væskeansamling i bughulen.
Forhøjet blodtryk, Hjertebanken, Hjertekrampe, Hjertesvigt, Høfeber, Næseblod, Påvirkning af ekg, Væske i lungerne, Væskesamling i lungehinderne.
Forstørret milt, Ændring i blodets evne til at størkne, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
For lidt calcium i blodet, For meget kalium i blodet, For meget syre i blodet, Forhøjet blodsukker, Forhøjet calcium i blodet, Forhøjet stofskifte, Væskemangel.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Besvimelsesanfald, Hallucinationer, Irritabilitet, Nervebetændelse, Talebesvær, Uro og rastløshed.
Hårtab, Nældefeber.
Blodforgiftning, Luftvejsinfektion.
Blod i urinen, Nyresvigt, Ophørt urinproduktion.
Øjenbetændelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Hjertestop.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhedsreaktioner.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodprop i lungerne, Vejrtrækningsbesvær.
Alvorlig hudreaktion.
Betændelse i synsnerven.
Ikke kendt. Nedbrydning af muskelvæv.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Midler, som kan skade lever, nyrer, hjerte eller knoglemarv, øger graden af bivirkninger ved Proleukin®.
  • Tabletbehandling med binyrebarkhormon kan nedsætte virkningen af Proleukin®.
  • Midler mod forhøjet blodtryk kan forstærke Proleukin®'s blodtrykssænkende virkning.
  • Samtidig behandling med visse kræftmidler (cisplatin, vinblastin og dacarbazin) kan medføre øget risiko for dødeligt tumorlysesyndrom, som er en tilstand, der opstår, når organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som kræftmidlerne har ødelagt, og som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlysesyndrom, og i dette tilfælde skal man søge læge.
  • Ved samtidig behandling med visse immunundertrykkende midler øges risikoen for nedbrydning af muskelvæv og beskadigelse af hjertemuskulaturen.
  • Proleukin® kan påvirke virkningen af midler mod psykoser.
  • Anvendelse af kontrastmidler i op til 2 uger efter behandling med Proleukin® øger Proleukin®'s bivirkninger.
  • Ved allerede eksisterende autoimmun eller reumatisk sygdom, som behandles med immunundertrykkende midler, er set akut forværring af den oprindelige tilstand. Disse patienter bør ikke behandles med Proleukin®.
  • Overfølsomhedsreaktioner, fx rødme, hudkløe og blodtryksfald, er set ved samtidig indgift af visse kræftmidler (især dacarbazin, cisplatin, tamoxifen og interferon-alfa).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at stimulere specielle celler, de såkaldte T-lymfocytter, som deltager i kroppens eget modangreb på kræftceller.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 85 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8º C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1,1 mg (18 mill. IE) aldesleukin. 

Hjælpestoffer

Andre:
Dinatriumphosphat : pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 18 Mill. IE
Mannitol : pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 18 Mill. IE
Natriumdodecylsulfat : pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 18 Mill. IE

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 18 Mill. IE 1 stk. 1.822,80
Recept pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 18 Mill. IE  (Orifarm) 1 stk. Udgået 25.09.2017
 
 
 

Revisionsdato

2017-10-03. Priserne er dog gældende pr. mandag den 9. oktober 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...