Humatrope® bruges til behandling af

Mangel på væksthormon

Humatrope®

H01AC01
 

Humatrope® er et vækstfremmende middel. Væksthormon

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Humatrope® anvendes til behandling af væksthæmning hos børn på grund af nedsat eller ophørt produktion af væksthormon fra hypofysen, samt specielle tilfælde hos voksne med nedsat produktion af væksthormon.
  • Midlet benyttes endvidere ved Turners syndrom, ved Prader-Willis syndrom og ved væksthæmning hos børn med kronisk dårligt fungerende nyrer.
  • Humatrope® må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som pulver til injektionsopløsning, der efter opløsning indgives under huden. 

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad. 

 

Væksthormonmangel: 

  • Voksne. Begyndelsesdosis. 0,1-0,3 mg/døgn. Herefter justeres dosis efter blodprøver.
  • Børn. Sædvanligvis 0,025-0,035 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.

 

Væksthæmning ved kronisk nyresygdom

  • Sædvanligvis 0,045-0,050 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.

 

Vækstforstyrrelser hos børn født små: 

  • Sædvanligvis 0,035 mg pr. kg legemsvægt i døgnet. Højere doser har været anvendt.

 

Turners syndrom: 

  • Sædvanligvis 0,045-0,050 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.

 

Prader-Willis syndrom: 

  • 0,035 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.

 

Bemærk: 

  • Cylinderampullen er beregnet til anvendelse i særlig pen.
  • Dosis bør gives om aftenen.
  • Der kan forekomme ændringer i underhudens fedtindhold på indstiksstedet. Man bør derfor ændre indstikssted fra gang til gang.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
  • De almindeligste bivirkninger omfatter normalt hovedpine, led- og muskelsmerter, kvalme og kraftesløshed.
  • Somatropin nedsætter følsomheden for insulin og nedsat tolerans for glukose, diabetes samt forhøjet mængde sukker i blodet forekommer.
  • Hos voksne er bivirkninger, der skyldes besvær med at komme af med væske, almindelige (fx væskeophobning i arme og ben), mens de hos børn ses mindre hyppigt. Disse bivirkninger er normalt forbigående.
  • Eksisterende for lavt stofskifte kan blive afsløret under behandlingen.
  • Øget tryk i kraniet er set - formodentlig pga. besvær med at komme af med væske.
  • I meget sjældne tilfælde er set leukæmi hos børn, men alt tyder på, at forekomsten er på niveau med resten af befolkningen.
  • Øget risiko for betændelse i bugspytkirtlen hos børn i forhold til voksne.
  • Forbigående reaktioner på indstiksstedet (fx blødning, tynd hud, nældefeber).

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved visse former for kræft og ved alvorlig akut sygdom.
  • Bør ikke anvendes hvis du får Humatrope® for at blive højere, men allerede er holdt op med at vokse (epifyserne er lukkede).

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved diabetes, ved nethindeforandringer, der skyldes diabetes og ved øget tryk i kraniet.
  • Dosis skal evt. justeres, hvis du er i behandling med stofskiftehormon (thyroideahormon). Hvis du lider af en nyresygdom, skal din nyrefunktion overvåges.
  • Hvis du har Prader-Willis syndrom bør du før behandlingen undersøges for tegn på blokeringer af luftvejene, vejrtrækningsforstyrrelser under søvnen (kaldes søvnapnø) eller infektion i luftvejene.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Behandling med binyrebarkhormon som tabletter kan give væksthæmning hos børn. Derfor skal samtidig behandling med binyrebarkhormon og Humatrope® så vidt muligt undgås.

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Anvendelse af Humatrope® medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Virkning

Virker ved at stimulere væksten. Herudover påvirker hormonet mange stofskifteprocesser, bl.a. reduceres fedtmængden, sukkerforbrændingen nedsættes, og muskelmassen øges.
Humatrope® er et kunstigt fremstillet middel, som er identisk med det naturlige væksthormon, som produceres i hypofysen. 

Halveringstiden I blodet () er 2-4 timer efter indsprøjtning under huden. 

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Tilberedning af injektionsvæske 

Indholdet af en cylinderampul tilsættes medfølgende solvens vha. medfølgende fortyndersprøjte og opløses forsigtigt uden omrystning, se medfølgende brugsvejledning.
 

Bemærk: Injektionsvæske i cylinderampul administreres med en speciel injektionspen (Humatro-pen), som gratis kan rekvireres hos firmaet. 

  

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C).
  • Må ikke fryses.
  • Brugsfærdig injektionsvæske er holdbar i 28 dage i køleskab (2-8°C). Kan opbevares højst 30 minutter pr. dag ved stuetemperatur.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 cylinderampul indeholder 6 mg, 12 mg eller 24 mg humant somatropin. 

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 6 mg 1 cylinderamp. + solvens 1.968,95
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 12 mg 1 cylinderamp. + solvens 3.935,30
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 24 mg 1 cylinderamp. + solvens 7.868,15

Foto og identifikation

Pulver og solvens til injektionsvæske, opl.  6 mg

Farve: Lysegrå
Mål i mm: 162 x 27
Pen til injektion af Humatrope®
HumatroPen® 6 mg
 
 
 
 
Pen til injektion af Humatrope® uden beskyttelseshætte
 
HumatroPen® 6 mg
 
 
 
 
Sæt med pen til injektion af Humatrope® samt nåleskjuler
 
HumatroPen® 6 mg
 
 
 
 
 

Pulver og solvens til injektionsvæske, opl.  12 mg

Farve: Lysegrøn
Mål i mm: 162 x 27
Pen til injektion af Humatrope®
HumatroPen® 12 mg
 
 
 
 
Pen til injektion af Humatrope® uden beskyttelseshætte
 
HumatroPen® 12 mg
 
 
 
 
Sæt med pen til injektion af Humatrope® samt nåleskjuler
 
HumatroPen® 12 mg
 
 
 
 
 

Pulver og solvens til injektionsvæske, opl.  24 mg

Farve: Grøn
Mål i mm: 162 x 27
Pen til injektion af Humatrope®
HumatroPen® 24 mg
 
 
 
 
Pen til injektion af Humatrope® uden beskyttelseshætte
 
HumatroPen® 24 mg
 
 
 
 
Sæt med pen til injektion af Humatrope® samt nåleskjuler
 
HumatroPen® 24 mg
 
 
 
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-06-22. Priserne er dog gældende pr. mandag den 4. december 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...