Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Uromitexan®

V03AF01
 

Uromitexan® er et beskyttende middel ved behandling med celledræbende middel

Anvendelse

Uromitexan® anvendes sammen med de celledræbende midler ifosfamid og cyclophosphamid for at modvirke disse midlers skadelige virkninger på urinblærens slimhinde.
Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som tabletter. 

  • Dosis er afhængig af, hvor stor dosis, der gives af det celledræbende middel.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter.
Døsighed, Hovedpine, Søvnlignende sløvhedstilstand.
Hududslæt, Rødme.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Influenzalignende symptomer, Nedsat appetit.
Blødning i tandkød, Forstoppelse, Leverpåvirkning, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Opkastning.
Halsbetændelse, Hjertebanken, Hoste, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Næseblod, Tilstoppet næse, Åndenød.
Betændelse i lymfekirtler.
Kæbesmerter, Ledsmerter, Muskelsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Besvimelsesanfald, Koncentrationsbesvær, Mareridt, Svimmelhed, Søvnighed, Søvnløshed, Ændring i hudens følesans.
Betændelse i slimhinder, Hudkløe, Øget svedtendens.
Smertefuld vandladning.
Lysfølsomhed i øjet, Sløret syn, Øjenbetændelse.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ikke kendt. Leverbetændelse.
Påvirkning af ekg.
Kramper.
Akut nyresvigt.
Hævelse omkring øjnene.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er begrænset erfaring med brug af Uromitexan® til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at binde sig til og herved uskadeliggøre nedbrydningsprodukter fra de anvendte celledræbende midler. 

Lægemiddelformer

  • Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 400 mg (delekærv) eller 600 mg (delekærv) mesna (natrium 2-mercaptoethansulfonat),
  • Uromitexan® injektionsvæske fra Baxter kan med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek. 

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 400 mg (kan dosisdisp.) 20 stk. (blister) 465,65
Recept filmovertrukne tabletter 600 mg (kan dosisdisp.) 20 stk. (blister) 689,40

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  400 mg

Præg:
M 4
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 7 x 16
filmovertrukne tabletter 400 mg
 

Filmovertrukne tabletter  600 mg

Præg:
M 6
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8 x 18
filmovertrukne tabletter 600 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2014-03-12. Priserne er dog gældende pr. mandag den 14. august 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...