Trimonil® Retard

 

Trimonil® Retard er et middel mod epilepsi. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Trimonil® Retard anvendes 

Dosering

Findes som depottabletter. 


Epilepsi 

  • Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 200 mg 2 gange i døgnet stigende langsomt til sædvanligvis 400-600 mg 2 gange i døgnet.
  • Børn 6-12 år. Sædvanligvis 100 mg 2 gange i døgnet tigende langsomt til højst 500 mg 2 gange i døgnet.
  • Børn under 6 år. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser. Højere doser kan være påkrævet.


Nervesmerter 

  • Voksne. Begyndelsesdosis 200-400 mg i døgnet stigende langsomt indtil smertefrihed, sædvanligvis 200 mg 3-4 gange i døgnet, hvorefter dosis gradvis nedsættes til lavest mulig dosis, som holder smerterne nede. 
  • Ældre. Begyndelsesdosis 100 mg 2 gange i døgnet.


Abstinenser 

  • Sædvanligvis 200 mg 3 gange i døgnet. I alvorlige tilfælde kan dosis øges til højst 400 mg 3 gange i døgnet.

  

  

Bemærk: 

  • Depottabletterne kan deles og synkes hele eller delte.
  • Depottabletterne må ikke tygges eller knuses. 
  • Depottabletterne kan evt. opslæmmes i kold væske umiddelbart før indtagelse.
  • Krydskærv i depottablet 300 mg kan anvendes til at give to halve doser.
  • Krydskærvens mulighed for yderligere deling kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en kvart tablet indeholder en fjerdedel dosis.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Træthed.
Kvalme, Opkastning.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Besvær med at styre arme og ben, Svimmelhed, Søvnighed.
Allergiske hudreaktioner, Nældefeber.
Menstruationsforstyrrelser.
Almindelige (1-10%) Nedsat appetit, Vægtøgning.
Leverpåvirkning, Mundtørhed.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
For lidt natrium i blodet.
Hovedpine, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse.
Dobbeltsyn, Uskarpt syn.
Ikke almindelige (0,1-1%) Ufrivillige rykkende bevægelser.
Alvorlig hudreaktion.
Ufrivillige øjenbevægelser.
Sjældne (0,01-0,1%) Leverbetændelse, Ophobning af galde.
Forstyrrelser i hjertets elektriske ledningssystem.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Ledsmerter.
Betændelse i hjernens hinder, Psykoser.
Alvorlig bindevævssygdom.
Meget sjældne (under 0,01%) Blodmangel.
Porfyri  (sjælden arvelig stofskiftesygdom).
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Småblødninger i hud og slimhinder.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Betændelsestilstand i nyren, Manglende vandladning.

Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud. Af denne grund anbefales D-vitamintilskud, fx i form af en multivitamintablet. 

Bør ikke anvendes

Trimonil® Retard bør ikke anvendes ved 

  • visse hjertesygdomme
  • den sjældne arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastning
  • dårligt fungerende knolglemarv.

Særlige advarsler

  • Ved dårligt fungerende lever skal dosis som regel nedsættes.
  • Der er risiko for forværring af visse typer grøn stær.
  • Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Trimonil® Retard må ikke tages, hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom).
  • Trimonil® Retard kan nedsætte virkningen af bupropion (rygestop) eller voriconazol (svampemiddel), og kombinationen skal undgås.
  • Trimonil® Retard kan nedsætte virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation), felodipin (middel mod forhøjet blodtryk), midler mod psykoser (paliperidon, quetiapin og ziprasidon), warfarin (blodfortyndende) samt svangerskabsforebyggende midler med hormon, fx p-piller.
  • Clarithromycin (antibiotikum), fluoxetin (middel mod depression), isoniazid (middel mod tuberkulose) og midler mod forhøjet blodtryk (diltiazem og verapamil) øger virkningen af Trimonil® Retard.
  • Phenobarbital (epilepsimiddel) nedsætter virkningen af Trimonil® Retard.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er en let øget risiko for misdannelser ved brug af Trimonil® Retard.
  • Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening.Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med spritkørsel og skal undgås.Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at påvirke hjernens signalfunktion, så informationen imellem nervecellerne i hjernen overføres på normal måde. Herved nedsættes hyppigheden af anfald.
Ved ansigtssmerter og andre nervesmerter virker Trimonil® Retard stabiliserende på nerven. 

Lægemiddelformer

Depottabletter. 1 depottablet indeholder 200 mg (delekærv), 300 mg, 400 mg (delekærv) eller 600 mg (delekærv) carbamazepin.  

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept depottabletter 200 mg 200 stk. (blister) 281,90
Recept depottabletter 300 mg 100 stk. (blister) 216,40
Recept depottabletter 400 mg 200 stk. (blister) 505,25
Recept depottabletter 600 mg 100 stk. 383,90

Substitution

depottabletter 200 mg kan substitueres med:
Tegretol Retard Novartis, Carbamazepin,  200 mg
 
depottabletter 300 mg kan substitueres med:
Timonil Retard (Parallelimport), Carbamazepin,  300 mg
 
depottabletter 400 mg kan substitueres med:
Tegretal Retard (Parallelimport), Carbamazepin,  400 mg
Tegretol Retard Novartis, Carbamazepin,  400 mg
 

Identifikation og foto

Depottabletter  200 mg

Præg:
T
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
depottabletter 200 mg
 

Depottabletter  300 mg  (krydskærv for nemmere indtagelse)

Præg:
T
Kærv: Krydskærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 11 x 11
depottabletter 300 mg (krydskærv for nemmere indtagelse)
 

Depottabletter  400 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8,4 x 16,3
depottabletter 400 mg
 

Depottabletter  600 mg

Præg:
T
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 9,5 x 19
depottabletter 600 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-04-01. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. august 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...